40004-08-8
中文名稱
1-(乙氧基羰甲基)哌嗪
英文名稱
1-(ETHOXYCARBONYLMETHYL)PIPERAZINE
CAS
40004-08-8
EINECS 編號(hào)
254-745-3
分子式
C8H16N2O2
MDL 編號(hào)
MFCD00040739
分子量
172.22
MOL 文件
40004-08-8.mol
更新日期
2025/04/29 10:44:01
40004-08-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 英文別名
1-(ETHOXYCARBONYLMETHYL)PIPERAZINE2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID ETHYL ESTER
AKOS BBS-00006885
AKOS BC-0535
ETHYL 1-PIPERAZINEACETATE
ETHYL 2-(PIPERAZIN-1-YL)ACETATE
ETHYL PIPERAZIN-1-YLACETATE
ETHYL PIPERAZINOACETATE
N-(CARBOETHOXYMETHYL)-PIPERAZINE
N-(Carboethoxymethyl)piperazine~Ethyl (1-piperazino)acetate~(1-Piperazino)acetic acid ethyl ester
ethyl piperazine-1-acetate
ethyl (1-piperazino)acetate
1-Piperazineaceticacid,ethylester(7CI,9CI)
2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID ETHYL ESTER >97%
1-(Ethoxycarbonylmethyl)piperazine, N-(Carboethoxymethyl)-piperazine, Ethyl 1-piperazineacetate
1-Piperazineacetic acid ethyl ester
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)127°C 13mm
密度1.048 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率n20/D 1.472
閃點(diǎn)127°C/13mm
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度可溶于氯仿、甲醇
酸度系數(shù)(pKa)8.96±0.10(Predicted)
形態(tài)Oil
顏色透明
水溶解性Soluble in water, chloroform, and methanol.
敏感性空氣敏感
BRN743260
主要應(yīng)用peptide synthesis
InChI1S/C8H16N2O2/c1-2-12-8(11)7-10-5-3-9-4-6-10/h9H,2-7H2,1H3
InChIKeyMTFCXMJOGMHYAE-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)CN1CCNCC1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)40004-08-8(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危險(xiǎn)等級(jí)8
海關(guān)編碼2933599590
存儲(chǔ)類別10 - Combustible liquids
危險(xiǎn)性類別Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
常見問題列表
應(yīng)用
1-(乙氧基羰甲基)哌嗪可作為有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和化工生成過程中。制備
步驟A：4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯
將哌嗪-1-甲酸叔丁酯(2.62g，14mmol)、碳酸銫(5g，15mmol)和溴乙酸 乙酯(1.56ml，14mmol)在室溫下攪拌1小時(shí)。將該混合物在水(200ml)和乙 醚(2×100ml)之間進(jìn)行分配。將合并的有機(jī)相用硫酸鎂干燥并濃縮，得到 黃色油狀物，將其結(jié)晶，得到淡黃色固體形式的4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1- 甲酸叔丁酯(2.6g)。
1H N.M.R(CDCl3)δ＝1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.43(9H，s)，2.49(4H，t，J ＝5Hz)，3.20(2H，s)，3.44(4H，t，J＝4.8Hz)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)。
步驟B：1-(乙氧基羰甲基)哌嗪
將4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯在90％三氟乙酸(5ml)中的溶 液攪拌3小時(shí)。將該混合物用飽和碳酸氫鈉溶液堿化并濃縮。將殘余物用 乙酸乙酯(30ml)研磨并過濾。濃縮濾液，得到黃色油狀物形式的1-(乙氧基羰甲基)哌嗪(約1.5g)。