404-70-6
404-70-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氟苯乙胺
2-(3-氟苯)-乙胺
3-FLUOROPHENETHYLAMINE
RARECHEM AL BW 0208
3-Fluorophenethylamine ,99%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
501-00-8
404-70-6
以間氟苯基乙腈為原料合成2-(3-氟苯基)乙胺的一般步驟：采用KBH4和CuCl2還原腈的標(biāo)準(zhǔn)操作如下：向一個(gè)10mL的圓底燒瓶中依次加入間氟苯基乙腈（0.15g，1mmol）、KBH4（0.17g，3mmol）、CuCl2（0.03g，0.25mmol）以及80%的異丙醇溶液（由1.6mL異丙醇和0.4mL水配制而成）。反應(yīng)混合物在60℃下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)薄層色譜（TLC，展開(kāi)劑比例為二氯甲烷：甲醇=10:1）監(jiān)測(cè)，確認(rèn)反應(yīng)在8小時(shí)內(nèi)完成。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至25℃，隨后通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑。向殘余物中加入乙酸乙酯（5mL）進(jìn)行溶解，依次用水（1mL）和飽和食鹽水（1mL）洗滌。有機(jī)層經(jīng)無(wú)水Na2SO4干燥后，過(guò)濾并真空濃縮，得到粗產(chǎn)物2-(3-氟苯基)乙胺。
參考文獻(xiàn)：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2015, vol. 27, # 10, p. 3564 - 3566
[2] Patent: WO2011/11522, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 58
[3] Patent: WO2012/79079, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 16, p. 2997 - 3008
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 7, p. 1302 - 1305
知名試劑公司產(chǎn)品信息
3-Fluorophenethylamine, 99%(404-70-6)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | 35094 | 3-氟苯乙胺 3-Fluorophenethylamine, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 404-70-6 | 25g | 3226元 |
| 2025/12/22 | F0930 | 2-(3-氟苯基)乙胺 2-(3-Fluorophenyl)ethylamine | 404-70-6 | 5g | 200元 |
| 2025/12/22 | F0930 | 2-(3-氟苯基)乙胺 2-(3-Fluorophenyl)ethylamine | 404-70-6 | 25g | 790元 |