42409-58-5
42409-58-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡啶
2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡啶,96%
5-bromo-3-methoxy-2-pyridinamine
2-PyridinaMine,5-broMo-3-Methoxy-
2-Amino-3-methoxy-5-bromopyridine
2-AMINO-5-BROMO-3-METHOXYPYRIDINE
5-bromo-3-methoxypyridine-2-amine
5-BroMo-3-Methoxy-pyridin-2-ylaMine
2-Amino-5-bromo-3-methoxypyridine,96%
2-Amino-5-bromo-3-methoxypyridine 98%
5-BROMO-3-METHOXYPYRIDIN-2-AMINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
10201-71-5
42409-58-5
以2-氨基-3-甲氧基吡啶為原料合成2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶的一般步驟：向2000 mL Erlenmeyer燒瓶中加入10%硫酸溶液（800 mL）。在室溫下，邊攪拌邊加入2-氨基-3-甲氧基吡啶（25.80克，206毫摩爾）。待溶液澄清后，將其置于冰/水浴中冷卻至約3℃。隨后，緩慢加入溴（10.8 mL，210毫摩爾）在0℃乙酸中的混合物。反應(yīng)完成后，過(guò)濾收集固體產(chǎn)物，用冷水洗滌兩次（每次30 mL），干燥后得到39.0克粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物懸浮于乙酸乙酯（500 mL）中，劇烈攪拌0.5小時(shí)，然后通過(guò)Celite過(guò)濾。用乙酸乙酯洗滌黑色固體兩次，合并濾液，依次用10%硫代硫酸鈉溶液（100 mL）和飽和食鹽水洗滌，最后用無(wú)水硫酸鈉干燥。濃縮混合物，得到29.0克（產(chǎn)率68.3%）2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶，為黃色固體。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300 MHz, CDCl3）確認(rèn)：δ 7.71（d, J = 2.1 Hz, 1H），7.01（d, J = 2.1 Hz, 1H），4.69（br s, 2H），3.84（s, 3H）。LC-MS（m/z）：204.9（[M+H]+）。
參考文獻(xiàn)：
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