43192-33-2
43192-33-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-甲基-4-溴-甲氧基苯
4-溴-2-甲氧基苯甲醛, 97%+
Benzaldehyde, 4-bromo-2-methoxy-
4-Bromo-2-methoxybenzaldehyde 98%
4-BroMo-2-Methoxybenzaldehyde, 97%+
5-Bromo-2-formylanisole, 4-Bromo-o-anisaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
124-41-4
57848-46-1
43192-33-2
以甲醇鈉和4-溴-2-氟苯甲醛為原料合成4-溴-2-甲氧基苯甲醛的一般步驟如下：首先，將甲醇鈉（5.06 g，93.59 mmol）加入到4-溴-2-氟苯甲醛（9.5 g，46.80 mmol）的甲醇（117 mL）溶液中。隨后，將反應(yīng)混合物加熱至70℃并維持此溫度反應(yīng)6小時。在反應(yīng)過程中，分三次額外加入甲醇鈉（每次5.06 g，93.59 mmol）。反應(yīng)完成后，冷卻反應(yīng)混合物，將揮發(fā)物濃縮至約10 mL。接著，用乙酸乙酯（200 mL）稀釋反應(yīng)混合物，并用鹽水（100 mL）洗滌。分離有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥后濃縮，得到4-溴-2-甲氧基苯甲醛（9.45 g，產(chǎn)率94%），為乳白色固體。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3，27℃）確認(rèn)，化學(xué)位移為3.94（3H，s），7.13-7.22（2H，m），7.69（1H，d），10.39（1H，d）。LCMS分析未檢測到質(zhì)量離子。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/182495, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 141-142
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[4] Patent: WO2009/158426, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65