432001-19-9
中文名稱
432001-19-9
英文名稱
C188-9
CAS
432001-19-9
分子式
C27H21NO5S
分子量
471.52
MOL 文件
432001-19-9.mol
更新日期
2026/07/18 15:51:39
432001-19-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物C188-9 英文別名
C188-9TTI-101
F0808-0084
C 188-9
C-188-9
C-1889
C1889
C 1889
C-1889
F0808-0084
C188-9
C 188-9
C-188-9
C-1889
C1889
C 1889
C-1889
F0808-0084
N-(1',2-dihydroxy-1.2'-binaphthhalen-4'-yl)-4-methoxybenzene-sulphonamide
Benzenesulfonamide, N-(1',2-dihydroxy[1,2'-binaphthalen]-4'-yl)-4-methoxy-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)680.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)8.14±0.50(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色Off-white to pink
432001-19-9價(jià)格(試劑級)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | S8605 | 432001-19-9 C188-9 | 432001-19-9 | 5mg | 1040.19元 |
| 2026/07/06 | S8605 | 432001-19-9 C188-9 | 432001-19-9 | 10mM(1mL in DMSO) | 1556.1元 |
| 2026/07/06 | S8605 | 432001-19-9 C188-9 | 432001-19-9 | 25mg | 3194.84元 |
常見問題列表
生物活性
C188-9 (TTI 101)是一種有效的STAT3抑制劑，與STAT3以高親和力結(jié)合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠體內(nèi)耐受良好，具有較好的口服生物利用度，主要富集于腫瘤組織中。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
STAT3
(Cell-free) | 4.7 nM(Kd) |
體外研究
C188-9是STAT3的小分子抑制劑，靶向STAT3 SH2區(qū)域中的磷酸酪氨酸肽結(jié)合位點(diǎn)，Ki值為136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。
體內(nèi)研究
攜帶有UM-SCC-17B移植瘤的小鼠經(jīng)C188-9給藥后，C188-9可抑制腫瘤生長。C188-9在小鼠中耐受性良好，具有較好的口服生物利用度，給藥后集中于腫瘤組織。