461699-81-0
461699-81-0 結構式
基本信息
4-氨基-3-甲氧基苯硼酸頻那醇酯
4-氨基-3-甲氧基苯基硼酸,頻哪醇酯
2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧雜硼戊環(huán)-2-基)苯胺
4-Amino-3-methoxybenzeneboronicacid,pinacolester98%
4-Amino-3-methoxybenzeneboronic acid. pinacol ester
4-Amino-3-methoxybenzeneboronic acid,pinacol ester ,97%
2-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)
2-METHOXY-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)ANILINE
2-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline, 2-Amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anisole
安全數(shù)據(jù)
制備方法
262433-02-3
461699-81-0
以4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸頻那醇酯為原料合成2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧雜硼戊環(huán)-2-基)苯胺的一般步驟：將4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸頻那醇酯（45.0g，0.129mol）溶于二氯甲烷（270mL）中，在冰浴中冷卻至溫度低于5℃。隨后，緩慢加入1:1的三氟乙酸（TFA）/二氯甲烷混合溶液（500mL），同時嚴格控制反應溫度不超過5℃。反應完成后，將混合物逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌2小時。反應結束后，在減壓（30托）和浴溫低于30℃的條件下蒸發(fā)除去溶劑。將殘余物重新溶解于二氯甲烷（250mL）中，用2.5N氫氧化鈉溶液（300mL）小心洗滌。分離有機層后，用鹽水（100mL）進行萃取，隨后用無水硫酸鎂干燥，過濾并濃縮，得到目標產(chǎn)物2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧雜硼戊環(huán)-2-基)苯胺（21.7g，收率68%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（DMSO-d6, 400MHz）確認：δ 7.05（d, 1H），6.98（d, 1H），6.59（d, 1H），5.13（s, 2H），3.75（s, 3H），1.25（s, 12H）。反相HPLC分析條件：Hypersil HS色譜柱（5μm，100?，4.6×250 mm）；流動相為25分鐘內(nèi)從0%升至100%乙腈/0.05M乙酸銨，保持10分鐘；流速1 mL/min；保留時間11.03分鐘。
參考文獻：
[1] Patent: US2005/20619, 2005, A1. Location in patent: Page 40-41
[2] Patent: US2005/43347, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[3] Patent: US2002/156081, 2002, A1
[4] Patent: US6921763, 2005, B2
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW0246169981003 | 2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧雜硼戊環(huán)-2-基)苯胺 | 461699-81-0 | 1G | 153元 |
| 2025/12/22 | XW0246169981002 | 2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧雜硼戊環(huán)-2-基)苯胺 | 461699-81-0 | 250MG | 72元 |
| 2025/12/22 | XW0246169981001 | 2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-三氧雜硼戊環(huán)-2-基)苯胺 | 461699-81-0 | 100MG | 44元 |