4653-08-1
4653-08-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氧-4-(2-噻吩)丁酸
4-羰基-4-(2-噻吩基)丁酸
3-(ALPHA-THENOYL)PROPIONIC ACID
4-OXO-4-(2-THIENYL)BUTANOIC ACID
4-OXO-4-(2-THIENYL)BUTYRIC ACID
4-OXO-4-THIEN-2-YLBUTANOIC ACID
4-OXO-4-(THIOPHEN-2-YL)BUTANOIC ACID
4-OXO-4-THIOPHEN-2-YL-BUTYRIC ACID
4-OXO-4-(2-THIENYL)BUTYRIC ACID 95%
4-(2-Thienyl)-4-oxo-butyric acid, GC 97%
4-(2-THIENYL)-4-OXO-BUTYRIC ACID, 97 %
γ-Oxo-2-thiophenebutanoic acid
γ-Oxo-2-thiophenebutyric acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
188290-36-0
108-30-5
4653-08-1
以化合物（CAS:188290-36-0）和丁二酸酐為原料合成3-(2-噻吩甲?；?丙酸的一般步驟：將噻吩（5.0 g，0.059 mol）和琥珀酸酐（7.13 g，0.0713 mol）溶于二氯乙烷（50 mL）中。在室溫下加入氯化鋁（17.43 g，0.131 mol），并在攪拌下將所得混合物加熱回流1小時。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，用30 mL 1:1水和濃鹽酸的混合物稀釋。攪拌10分鐘后，通過抽濾分離固體，用水和稀鹽酸（50 mL）洗滌。將固體在室溫下干燥，得到9.8 g（產(chǎn)率89%）的3-(2-噻吩甲?；?丙酸，熔點為103-107℃。1H NMR（CDCl3, δ）：7.69（dd, 1H），7.58（dd, 1H），7.07（dd, 1H），3.9（bs, 1H），3.23（t, 2H），2.74（t, 2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/26848, 2004, A1. Location in patent: Page 33
[2] European Journal of Pharmacology, 2014, vol. 727, # 1, p. 1 - 7
[3] Patent: CN108341797, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017
[4] Patent: WO2010/76188, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-19
[5] Archiv der Pharmazie, 1988, vol. 321, # 10, p. 735 - 738