4743-17-3
4743-17-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-氯-4H-3,1-苯并惡嗪-2,4(1H)-二酮
5-CHLOROISATONIC ANHYDRIDE
6-CHLORO-1,2-DIHYDRO-4 H-3,1-BENZOXAZINE-2,4-DIONE
6-CHLORO-1H-BENZO[D][1,3]OXAZINE-2,4-DIONE
6-chloro-4h-3,1-benzoxazine-2,4(1h)-dione
AKOS BBS-00002892
TIMTEC-BB SBB003570
5-Chloroisotoic anhydride
6-Chloro-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione
5-Chloroisatoic
5-Chloroisatoic anhydride 97%
5-Chloroisatoic anyhydride
1,4-Dihydro-6-chloro-2H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
6-Chloro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
6-Chloro-4H-3,1-benzoxazine-2(1H),4-dione
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
32315-10-9
635-21-2
4743-17-3
步驟1 6-氯-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮的合成：向500 mL三頸圓底燒瓶中加入2-氨基-5-氯苯甲酸（17 g，0.1 mol）和1,2-二氯乙烷（200 mL）。在80℃下，向上述溶液中緩慢滴加三光氣（21 g，0.21 mol）在1,2-二氯乙烷（100 mL）中的溶液。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在80℃下繼續(xù)加熱攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物置于冰水浴中冷卻至室溫。通過過濾收集析出的白色固體沉淀，并用適當(dāng)?shù)娜軇┫礈?，干燥后得?-氯-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮（19 g，收率97%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征：δ 11.85（br，1H），7.88（d，J = 2.4 Hz，1H），7.78（dd，J = 8.7, 2.4 Hz，1H），7.15（d，J = 8.7 Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/120741, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: WO2011/112731, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 174
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 16, p. 6434 - 6456
[4] Chemical Biology and Drug Design, 2010, vol. 75, # 5, p. 444 - 454
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2295 - 2299