479413-68-8
中文名稱
CUDA
英文名稱
CUDA
CAS
479413-68-8
分子式
C19H36N2O3
分子量
340.5
MOL 文件
479413-68-8.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:27
479413-68-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
卡達(dá)化合物CUDA
12-(3-環(huán)己基脲基)十二烷酸
英文別名
CUDACUDA Exclusive
HPTJABJPZMULFH-UHFFFAOYSA-N
Dodecanoic acid, 12-[[(cyclohexylamino)carbonyl]amino]-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)549.4±19.0 °C(Predicted)
密度1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度≤1mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide
酸度系數(shù)(pKa)4.78±0.10(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to off-white
CUDA價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | HY-121538 | CUDA CUDA | 479413-68-8 | 5mg | 500元 |
| 2026/06/05 | HY-121538 | CUDA CUDA | 479413-68-8 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 550元 |
| 2026/06/05 | HY-121538 | CUDA CUDA | 479413-68-8 | 10mg | 800元 |
常見問題列表
生物活性
CUDA 是一種有效的可溶性環(huán)氧水解酶 (sEH) 抑制劑，對(duì)小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分別為 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能選擇性地上調(diào)過(guò)氧化物酶體增殖激活受體 PPARalpha 的活性。CUDA 可能對(duì)心血管疾病的研究有價(jià)值。靶點(diǎn)
|
PPARα
|
mouse sEH 11.1 nM (IC 50 ) |
human sEH 112 nM (IC 50 ) |
體外研究
CUDA (10 μM; 18 hours) produces 6- and 3-fold increases of PPARalpha in COS-7 cells.
CUDA does not alter PPARalpha protein expression, and it competitively inhibits the binding of Wy-14643 (pirinixic acid) to the ligand binding domain of PPARalpha, suggesting that it functions as a PPARalpha ligand.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | COS-7 cells |
| Concentration: | 10 μM |
| Incubation Time: | 18 hours |
| Result: | Activated PPARα by binding to the ligand binding domain of PPARα. |