494769-44-7
中文名稱
(4-羥甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名稱
(4-Hydroxymethylthiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
CAS
494769-44-7
分子式
C9H14N2O3S
分子量
230.28
MOL 文件
494769-44-7.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:20
494769-44-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(4-羥甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 英文別名
(2-N-BOC-AMINO-THIAZOL-4-YL)-METHANOLN-Boc-2-amino-(4-hydroxymethyl)thiazole
tert-butyl 4-(hydroxymethyl)thiazol-2-ylcarbamate
tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-ylcarbamate
(4-HYDROXYMETHYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(4-HYDROXYMETHYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER, 95+%
Carbamic acid, N-[4-(hydroxymethyl)-2-thiazolyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
所屬類別
化學(xué)試劑：丁酯類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)5.09±0.70(Predicted)
外觀Off-white to light brown Solid
制備方法
方法1
930303-58-5
494769-44-7
步驟2：合成(4-羥甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 將2-(雙(叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-4-甲酸乙酯（8.0 g，21.5 mmol）溶于160 mL四氫呋喃（THF）中，冷卻至-15℃。在攪拌下，緩慢滴加氫化鋰鋁（1 M in THF，23.5 mL，23.6 mmol），保持反應(yīng)溫度在-15℃。反應(yīng)混合物在-15℃下繼續(xù)攪拌1小時。反應(yīng)完成后，小心加入水淬滅反應(yīng)，隨后用飽和D-酒石酸鉀水溶液洗滌。用乙酸乙酯萃取混合物三次，合并有機(jī)層。有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮。殘余物通過硅膠快速柱色譜法純化，洗脫劑為乙酸乙酯/庚烷（5:95→50:50梯度）。得到目標(biāo)產(chǎn)物(4-羥甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯，為淺黃色固體（3.2 g，收率77%），質(zhì)譜（MS）：m/e = 231.2（[M+H]+）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/78155, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32