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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>496-67-3

496-67-3

中文名稱(chēng) 溴米索伐
英文名稱(chēng) Bromisoval
CAS 496-67-3
EINECS 編號(hào) 207-825-7
分子式 C6H11BrN2O2
MDL 編號(hào) MFCD00047873
分子量 223.07
MOL 文件 496-67-3.mol
更新日期 2026/06/18 11:40:48
496-67-3 結(jié)構(gòu)式 496-67-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
α-溴代異戊酰脲
布洛母拉
溴米那
溴米索伐
溴米索伐(溴米那)
溴異戊脲
α-溴異戊酰脲
溴夢(mèng)拉
alpha-溴異戊酰脲
N-(2-溴-3-甲基丁酰)脲
英文別名
1-(2-BROMOISOVALERYL)UREA
A-(BROMOISOVALERYL)UREA
ALPHA(BROMOISOVALERYL)UREA
BROMISOVAL
BROMOISOVALERYLUREA
BROMO-ISO-VALERYLUREA (ALPHA)
BROMOVALERYLUREA
LABOTEST-BB LT00134620
RARECHEM AX KI 5046
(2-bromo-3-methylbutyryl)-ure
(alpha-Bromo-.beta,beta.-dimethylpropanoyl)urea
(alpha-Bromoisovaleroyl)urea
2-Bromisovalerylmocovina
2-Bromo-3-Methylbutyrylurea
2-Bromo-3-methylbutyrylurea deaux Base GP
2-Bromo-isovaleryl urea
2-Monobromoisovalerylurea
Abroval
Alluval
alpha-Bromisovalerylurea
所屬類(lèi)別
原料藥:2鎮(zhèn)靜與催眠藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)147-149℃,溶于醇、醚、丙酮,不溶于冷水。易溶于熱水。無(wú)臭,味微苦。
熔點(diǎn)152 °C
密度1.6005 (rough estimate)
折射率1.5410 (estimate)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)10.54±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
水溶解性19.03g/L(temperature not stated)
Merck1397
InChIKeyCMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)496-67-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Bromisovalum(496-67-3)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
RTECS號(hào)YS3150000
TSCATSCA listed
海關(guān)編碼2924.19.8000
毒性LD50 in male mice (mmoles/kg): 3.25 i.p. (Mrongovius)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
該品具有鎮(zhèn)靜和輕度催眠作用,服后5分鐘即顯效,作用時(shí)間持續(xù)4h,無(wú)習(xí)慣性,可制成粉、片劑及注射劑。

制備方法

方法一
以異戊醇為原料,先氧化生成異戊酸,再溴化生成α-溴代異戊酰溴,最后與尿素縮合生成溴異戊脲。

496-67-3(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))

儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥
毒性分級(jí)
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2000 毫克/公斤
可燃性危險(xiǎn)特性
熱分解排出有毒溴化物和氮氧化物煙霧
類(lèi)別
有毒物質(zhì)
滅火劑
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑

知名試劑公司產(chǎn)品信息

溴米索伐價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/06S5305溴米索伐
Bromisoval
496-67-325mg794.55元
2026/06/05HY-B2113R溴米索伐
Bromisoval (Standard)
496-67-310 mg330元
2026/06/05HY-B2113R溴米索伐
Bromisoval (Standard)
496-67-325 mg500元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Bromisoval (Bromovalerylurea, Isobromyl, Bromaral, BRN 1773255)是一種具有催眠、鎮(zhèn)靜效果的bromoureide類(lèi)化合物。具有消炎活性。
體外研究

Bromisoval (BU) suppresses nitric oxide (NO) releasing and proinflammatory cytokine expression in lipopolysaccharide (LPS)-treat BV2 cells, a murine microglial cell line. Bromisoval suppresses LPS-inducing phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) and expression of interferon regulatory factor 1 (IRF1). The Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor filgotinib suppresses the NO release much more weakly than that of Bromisoval, although filgotinib almost completely prevents LPS-inducing STAT1 phosphorylation. Knockdown of JAK1, STAT1, or IRF1 does not affect the suppressive effects of Bromisoval on LPS-inducing NO. A combination of Bromisoval and filgotinib synergistically suppress the NO releasing. The mitochondrial complex I inhibitor rotenone, which does not prevent STAT1 phosphorylation or IRF1 expression, suppresses proinflammatory mediator expression less significantly than Bromisoval. Bromisoval and rotenone reduce intracellular ATP (iATP) levels to a similar extent. A combination of rotenone and filgotinib suppress NO release in LPS-treated BV2 cells as strongly as Bromisoval.

體內(nèi)研究

Bromisoval (Bromvaletone) and carbromal are the most potent central depressants within each series. Depressant activities (ISD 50 values) and acute toxicities (LD 50 values) in male mice after intraperitoneal injection of Bromisoval are 0.35 (0.30-0.39) and 3.25 (2.89-3.62) mmol/kg, respectively.

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