5020-41-7
5020-41-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲氧基苯乙醇 5G
2-(3-甲氧基苯基)乙醇
間甲氧基苯乙醇,3-甲氧基苯乙醇
3-Methoxybenzeneethanol
2-(3-METHOXYPHENYL)ETHANOL
3-METHOXYPHENETHYL ALCOHOL
m-Methoxyphenethyl alcohol
3-Methyoxyphenethyl alcohol
Phenethyl alcohol, m-methoxy-
2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
3-Methoxyphenethyl alcohol 97%
3-Methoxyphenethyl alcohol,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1798-09-0
5020-41-7
以3-甲氧基苯乙酸為原料合成2-(3-甲氧基苯基)乙醇的一般步驟如下：首先，將3-甲氧基苯乙酸（75.09mg，0.5mmol）、錸絡(luò)合物（7.07mg，0.010mmol）和四苯硼酸鉀（17.92mg，0.05mmol）加入干燥的25mL玻璃管中，配備攪拌棒。將混合物轉(zhuǎn)移至高壓釜中，在氬氣保護(hù)下加入脫水甲苯（4.0mL）。隨后，用氫氣置換高壓釜內(nèi)的氬氣，此過程通過連接氫氣瓶的不銹鋼管完成，并重復(fù)五次以確保完全置換。設(shè)定氫氣壓力為4MPa，將高壓釜置于180℃恒溫浴中反應(yīng)12小時。反應(yīng)結(jié)束后，將高壓釜冷卻至室溫，緩慢釋放氫氣壓力。除去溶劑后，以均三甲苯（60.1mg，0.5mmol）為內(nèi)標(biāo)，通過1H NMR分析反應(yīng)產(chǎn)物，得到2-(3-甲氧基苯基)乙醇和3-甲氧基苯乙酸的收率分別為98%和1%。對于不同的底物和氫化條件，參照表7-9中的具體條件進(jìn)行調(diào)整，其中條目19-26使用四氫呋喃（THF）作為溶劑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果詳見表7至9。
參考文獻(xiàn)：
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