5070-13-3
5070-13-3 結構式
基本信息
硝苯基碳酸鹽
雙(4-硝基苯)碳酸酯
雙(對硝基苯)碳酸酯,98%
BIS(4-NITROPHENYL) CARBONATE
BIS(P-NITROPHENYL) CARBONATE
CARBONIC ACID BIS(4-NITROPHENYL) ESTER
BIS(4-NITROPHENYL) CARBONATE, 99+%
4-4'-DINITRODIPHENYL CARBONATE
Bis(4-nitrophenyl) carbonate ,97%
物理化學性質
制備方法
102-09-0
5070-13-3
實施例1：在硝基苯存在下硝化碳酸二苯酯。向裝有機械攪拌器、溫度計和夾套加料漏斗的2000 mL反應器中加入107.11 g碳酸二苯酯（0.5 mol）和500 mL硝基苯。攪拌混合物直至完全溶解。同時，在燒杯中將99.02 g濃硝酸和125 mL濃硫酸在冷卻條件下混合，制備混合酸試劑。將冷卻后的混合酸試劑轉移至帶夾套的加料漏斗中，并進一步用冰浴冷卻。待碳酸二苯酯完全溶解后，使用冰/水浴將反應混合物溫度調(diào)節(jié)至20℃。以維持反應溫度接近20℃的速率緩慢滴加混合酸試劑，總滴加時間約為60分鐘。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌反應混合物60分鐘。隨后，將反應混合物倒入600 mL冰/水混合物中淬滅反應。加入600 mL乙酸乙酯，將混合物轉移至分液漏斗中，充分振蕩。分離有機層，水層用100 mL乙酸乙酯萃取3次。合并有機層，依次用200 mL飽和碳酸氫鈉溶液和200 mL飽和鹽水洗滌。有機層經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，通過旋轉蒸發(fā)儀除去乙酸乙酯。將粗產(chǎn)物的硝基苯溶液緩慢倒入2000 mL環(huán)己烷中，過濾收集析出的粗產(chǎn)物（215.16 g）。氣相色譜分析顯示產(chǎn)物組成如下：95.6% 4,4'-二硝基二苯基碳酸酯，0.6% 4,3'-二硝基二苯基碳酸酯，3.8% 4,2'-二硝基二苯基碳酸酯。粗產(chǎn)物經(jīng)甲苯和環(huán)己烷混合溶劑重結晶，得到142.7 g二(4-硝基苯基)碳酸酯，收率為94%。
參考文獻：
[1] Patent: US5037994, 1991, A
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 51,57, 62
[3] Patent: US4101569, 1978, A
[4] Patent: US4101569, 1978, A
[5] Patent: US4101569, 1978, A
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | L00290 | 雙(對硝基苯)碳酸酯,98% Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98% | 5070-13-3 | 5g | 107元 |
| 2026/07/06 | 17160 | 碳酸雙(4-硝基苯基)酯，97% Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 5070-13-3 | 1g | 226元 |
| 2026/06/06 | C1481 | 碳酸雙(4-硝基苯基)酯 Bis(4-nitrophenyl) Carbonate | 5070-13-3 | 5G | 210元 |