521-18-6
中文名稱
雄諾龍
英文名稱
Stanolone
CAS
521-18-6
EINECS 編號
208-307-3
分子式
C19H30O2
MDL 編號
MFCD00003667
分子量
290.45
MOL 文件
521-18-6.mol
更新日期
2026/07/06 15:56:00
521-18-6 結構式
基本信息
中文別名
雄諾龍加氫睪酮
雙氫睪酮
雄烯醇酮
雙氫睪酮(最終用戶聲明)
二氫睪酮(DHT)
英文別名
17BETA-HYDROXY-5ALPHA-ANDROSTAN-3-ONE17b-hydroxy-5a-androstan-3-one
4,5ALPHA-DIHYDROTESTOSTERONE
4-dihydrotestosterone
5A-ANDROSTAN-17B-OL-3-ONE
5A-DIHYDROTESTOSTERONE
5ALPHA-ANDROSTAN-17BETA-OL-3-ONE
5-ALPHA-ANDROSTANOLONE
5ALPHA-DIHYDROTESTOSTERONE
5ALPHA-DIHYDROTESTOSTOSTERONE
(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-HYDROXY-10,13-DIMETHYL-HEXADECAHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE
ALLODIHYDROTESTOSTERONE
ANDROSTANOLONE
DHT
DIHYDROTESTOSTERONE
STANOLONE
(5-alpha,17-beta)-17-hydroxyandrostan-3-one
(5alpha,17beta)-17-Hydroxy-androstan-3-one
17beta-Hydroxy-3-androstanone
17-beta-hydroxy-5-alpha-androstan-3-on
所屬類別
分析化學：標準物質物理化學性質
外觀性質白色或類白色結晶性粉末。熔點:173-183 ºC 比旋光度:27
熔點178-183 °C
比旋光度27 º
沸點372.52°C (rough estimate)
密度1.0320 (rough estimate)
折射率1.4709 (estimate)
閃點9℃
儲存條件2-8°C
溶解度Acetonitrile: 1 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)15.08±0.60(Predicted)
形態(tài)neat
生物來源synthetic
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D +33±1°, c =1% in ethanol
水溶解性344.3g/L(temperature not stated)
Merck13,8872
BRN2056371
主要應用forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
pharmaceutical (small molecule)
InChI1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-17,21H,3-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
InChIKeyNVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N
SMILES[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CCC(=O)C2
CAS 數(shù)據(jù)庫521-18-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息Stanolone(521-18-6)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
用途及發(fā)展前景
雙氫睪酮可由睪丸直接產(chǎn)生，也可以由周圍組織將雄激素和雌激素作為前體物質轉化而來?？纱龠M外生殖器和前列腺的正常發(fā)育，對于第二性征的出現(xiàn)和維持有積極作用，促進精子在副睪中的成熟。臨床上主要用于5α-還原酶缺陷所致性分化異常，鑒別診斷良性前列腺疾病。對前列腺腫瘤的療效觀察、性功能異常、不孕癥、女性多毛癥等病因的探討也有非常重要的意義。生物活性
Dihydrotestosterone (DHT, androstanolone, stanolone, 5α-DHT)是一種內源性的雄激素性類固醇和激素，是雄激素受體的激動劑，其親和力比睪酮高2-3倍，誘導雄激素受體信號的效力比睪酮高3倍。靶點
| Target | Value |
|
Androgen Receptor
() |
體外研究
在雄激素受體陽性的膀胱癌UMUC3和TCC-SUP細胞中，dihydrotestosterone (DHT)可在mRNA和蛋白水平上增加EGFR和ERBB2的表達。在AR陽性細胞中，DHT還可上調EGFR磷酸化水平及其下游蛋白AKT（pAKT）和ERK1/2(pERK)的磷酸化水平。
體內研究
DHT可減輕SOD1-G93A小鼠的肌萎縮癥狀并增加其體重。DHT的處理增加了肌肉中胰島素樣生長因子1的表達，通過逆向軸漿運輸發(fā)揮其肌肉營養(yǎng)性和神經(jīng)營養(yǎng)性效果。其處理還減緩了神經(jīng)肌肉接頭處的去神經(jīng)支配作用、以及減少軸突和運動神經(jīng)元的丟失。DHT處理的SOD1-G93A小鼠改善了運動行為，生命期限也有所延長。