521980-82-5
521980-82-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,3-Pyridinedicarboxylic acid, 5-bromo-, 2,3-dimethyl ester
物理化學性質(zhì)
制備方法
67-56-1
89-00-9
521980-82-5
向2,3-吡啶二甲酸（50 g，300 mmol）的甲醇（500 mL）懸浮液中緩慢加入濃硫酸（10 mL）。將反應混合物加熱回流48小時，隨后冷卻至40℃，并在2小時內(nèi)緩慢滴加溴（38 mL，750 mmol）。反應混合物在55℃下繼續(xù)加熱48小時，之后進行真空濃縮。將濃縮后的殘余物溶解于乙酸異丙酯（500 mL）中，所得溶液依次用飽和硫代硫酸鈉水溶液（200 mL×4）和鹽水（400 mL）洗滌，經(jīng)無水硫酸鈉干燥，過濾后再次真空濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯，體積比=5/1）純化，得到5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯，為黃色固體（52 g，產(chǎn)率63%）。質(zhì)譜（ESI，正離子模式）m/z：274.0 [M + H]+；1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ（ppm）：8.75-8.76（d，J = 2.2 Hz，1H），8.23-8.24（d，J = 2.2 Hz，1H），3.93（s，3H），3.89（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2014/89324, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0284
[2] Patent: CN104016979, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0800; 0801; 0802; 0803
[3] Patent: US2012/122899, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: WO2012/129013, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[5] Patent: WO2013/169563, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 70
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0252198082504 | 5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 Dimethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate | 521980-82-5 | 5g | 1279元 |
| 2026/06/05 | XW0252198082502 | 5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 Dimethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate | 521980-82-5 | 250mg | 108元 |
| 2026/06/05 | XW0252198082501 | 5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 Dimethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate | 521980-82-5 | 100mg | 64元 |