5264-35-7
5264-35-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-甲氧基-1-吡咯啉
2-甲氧基-1-吡咯烷
2-甲氧基-4,5-二氫-3H-吡咯
5-甲氧基-3,4-二氫-2H-吡咯
2H-吡咯,3,4-二氫-5-甲氧基-
2-methoxypyrrole
AKOS BBS-00007016
2-METHOXY-1-PYRROLINE
Tipiracil Impurity 16
Piracetam EP Impurity 5
4,5-Dihydro-2-methoxy-3H-pyrrole
5-METHOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLE
3,4-dihydro-5-methoxy-2H-Pyrrole
2-methoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
616-45-5
77-78-1
5264-35-7
以2-吡咯烷酮和硫酸二甲酯為原料合成2-甲氧基-1-吡咯烷的一般步驟：將23 mL（1當(dāng)量）硫酸二甲酯緩慢滴加到20.03 g（0.235 mol）2-吡咯烷酮溶于85 mL苯的溶液中，隨后將反應(yīng)混合物加熱至70℃并保持回流3小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，然后加入19 mL 15 N的氫氧化鈉溶液。將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，水相用苯萃取三次。合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，隨后在減壓下蒸發(fā)溶劑。殘余物通過真空蒸餾純化，得到無色液體的2-甲氧基-1-吡咯烷，產(chǎn)率為58%。產(chǎn)物沸點為37℃（10^-2 mbar）。1H NMR（CDCl3, 100 MHz）數(shù)據(jù)如下：δ 1.97（m, 2H）, 2.41（t, 2H）, 3.61（t, 2H）, 3.75（s, 3H）。
參考文獻：
[1] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 118 - 141
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[3] Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158
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