530084-79-8
530084-79-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
馬來(lái)酸茚達(dá)特羅雜質(zhì)3
8-芐氧基-5-((R)-2-溴-1-羥乙基)-1H-喹啉酮
8-芐氧基-5-((R)-2-溴-1-羥基乙基)-1H-喹啉-2-酮
8-芐氧基-5-((R)-2-溴-1-羥基乙基)-1H-喹啉-2-酮 茚達(dá)特羅中間體
8-芐氧基-5-((R)-2-溴-1-羥基乙基)-1H-喹啉-2-酮 茚達(dá)特羅中間體 1KG
8-(Benzylox
-8-(Benzyloxy)
quinolin-2(1H)
-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)
(R)-8-Benzyloxy-5-(2-broMo-1-hydroxyethyl)carbostyril
8-Benzyloxy-5-((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolinone
8-Benzyloxy-5((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-2-(1H)-quinoline
8-Benzyloxy-5-((R)-2-broMo-1-hydroxyethyl)-1H-quinolin-2-one
5-(2-BroMo-(R)-1-hydroxyethyl)-8-benzyloxy-2(1H)-quinolinone
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
100331-89-3
530084-79-8
以1-(8-(芐氧基)-2-羥基喹啉-5-基)-2-溴乙酮為原料合成8-芐氧基-5-((R)-2-溴-1-羥基乙基)-1H-喹啉-2-酮的一般步驟：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將四氫呋喃（1400 mL）和1-(8-(芐氧基)-2-羥基喹啉-5-基)-2-溴乙酮（100 g）的混合物冷卻至0-5°C。隨后，緩慢加入R-甲基CBS（7.5 g），并在0-10°C下加入硼二甲基硫醚絡(luò)合物（24.3 g）。反應(yīng)混合物在0-10°C下攪拌1-2小時(shí)，反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)HPLC監(jiān)測(cè)。反應(yīng)完成后，緩慢加入甲醇（100 mL），并在0-10°C下繼續(xù)攪拌15分鐘。隨后，在40-45°C的真空條件下蒸餾反應(yīng)混合物，然后冷卻至25-30°C。將冷卻后的反應(yīng)混合物緩慢加入鹽酸溶液中，并在25-30°C下攪拌1-2小時(shí)。過(guò)濾所得固體，用水（300 mL）洗滌，并在65-70°C下干燥8小時(shí)。產(chǎn)物收率為95%。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: US2006/35933, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25