5371-70-0
5371-70-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氯吡啶-2,6-二羧酸二甲酯
4-氯-2,6-吡啶二甲酸二甲酯
4-氯-2,6-二吡啶二甲酸二甲酯
2,6-雙(甲氧羰基)-4-氯吡啶
4-氯吡啶-2,6-二羧酸二甲酯 5G
4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯(CAS號:5371-70-0)
2,6-Bis(carbomethoxy)-4-chloropyridine
Methyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate
2,6-diMethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate
Dimethyl 4-Chloropyridine-2,6-Dicarboxylate,>98%
Dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate ,97%
4-Chloro-2,6-pyridinedicarboxylic acid dimethyl ester
4-Chloro-2,6-pyridinedicarboxylic acid 2,6-dimethyl ester
2,6-Pyridinedicarboxylic acid, 4-chloro-, 2,6-dimethyl ester
dimethyl 4-chloropyridine-2,6-dicarboxylate ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質(zhì)
制備方法
67-56-1
138-60-3
5371-70-0
以甲醇和4-氧代-1,4-二氫-2,6-吡啶二甲酸為原料合成4-氯-2,6-二吡啶甲酸甲酯的一般步驟如下：將五氯化磷（PCl5，11.8 g，56.8 mmol）緩慢加入到含有4-氧代-1,4-二氫-2,6-吡啶二甲酸（2.5 g，13.8 mmol）的氯仿（CHCl3，30 mL）溶液中。將反應(yīng)混合物回流3天。反應(yīng)完成后，冷卻至0°C，并逐滴加入甲醇（MeOH），直至氣體逸出停止。隨后，將溶液在室溫下攪拌2小時，然后進行濃縮。向濃縮物中加入飽和碳酸氫鈉（NaHCO3）水溶液，調(diào)節(jié)pH至7。分離有機層，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過濾后，在真空下蒸發(fā)溶劑。通過柱色譜法（洗脫劑：環(huán)己烷/乙酸乙酯，8:2）純化殘余物，得到目標產(chǎn)物4-氯-2,6-二吡啶甲酸甲酯（2.57 g，收率93%），為白色固體。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）和13C NMR（100 MHz，CDCl3）確認。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 33, p. 5321 - 5336
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2013, vol. 8, # 11, p. 2685 - 2690
[3] Patent: US2015/361116, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0171
[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 7, p. 2741 - 2747
[5] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 31, p. 3635 - 3638