4-戊炔-1-醇在常溫常壓下為透明至淡黃色液體狀，可溶于水和常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，化學(xué)性質(zhì)較為活潑，其中含有極性較強(qiáng)的羥基官能團(tuán)，但由于其分子結(jié)構(gòu)中還含有不飽和炔烴鍵，相對(duì)于其他羥基化合物，其極性較低。

4-戊炔-1-醇的炔烴鍵和羥基官能團(tuán)都具有較強(qiáng)的反應(yīng)性，可以發(fā)生多種有機(jī)反應(yīng)，例如加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。

4-戊炔-1-醇是炔醇，在開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)中用作引發(fā)劑。 4-戊炔-1-醇能夠進(jìn)行環(huán)異構(gòu)化，并且還用作合成大麻素CB1受體激動(dòng)劑（+）-Serinolamide A的反應(yīng)物。

在干燥的500mL圓底燒瓶中加入無(wú)水四氫呋喃200mL。將此燒瓶在干冰-丙酮浴中冷卻至零下78攝氏度，隨后加入正丁基鋰62.8mL(157.2mmol，2.5mol/L)。2-氯甲基四氫呋喃(6.01g，50.7mmol)緩慢滴加到此溶液中。反應(yīng)溫度控制在在零下78度，攪拌直至薄層色譜顯示原料反應(yīng)完全。通過(guò)添加飽和氯化銨溶液中止反應(yīng)，水溶液經(jīng)過(guò)乙醚萃取三次。有機(jī)相經(jīng)飽和食鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，然后旋干得到粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品經(jīng)柱層析分離得到無(wú)色透明液體4-戊炔-1-醇3.9g，產(chǎn)率91％。

1HNMR(CDCl3)：3.73(t，2H，J＝8Hz)，2.31(dt，2H，J＝8Hz，3.2Hz)，1.97(t，1H，J＝3.2Hz)，1.77(q，2H，J＝8Hz)