53903-49-4
53903-49-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-胺基-5-甲氧基三氟甲苯
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺ANILINE
4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺ANILINE,97%
2-Aamino-5-ethoxybenzotrifluoride
2-AMINO-5-METHOXYBENZOTRIFLUORIDE
4-AMINO-3-(TRIFLUOROMETHYL)ANISOLE
5-METHOXY-2-AMINE-BENZOTRIFLUORIDE
4-METHOXY-2-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE
2-Amino-5-methoxybenzotrifluoride98%
2-Amino-5-methoxybenzotrifluoride 98%
4-METHOXY-2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLAMINE
4-methoxy-2-(trifluoromethyl)benzenamine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
344-39-8
53903-49-4
以3-三氟甲基-4-硝基苯甲醚為原料合成2-氨基-5-甲氧基三氟甲苯的一般步驟如下：(b) 通過胺化4-甲氧基-2-(三氟甲基)硝基苯制備4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺：在300 mL不銹鋼高壓釜中，將25.0 g (0.11 mol) 4-甲氧基-2-(三氟甲基)硝基苯溶解于150 mL 95%乙醇中。用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)器后，加入1.1 g 5%鈀碳催化劑，密封高壓釜。再次用氮?dú)獯祾吆?，向反?yīng)器中充入60 psi (413 kPa)氫氣并開始攪拌。反應(yīng)過程中，通過間歇性冰浴冷卻保持溫度在25°C至30°C之間。約90分鐘后，氫氣吸收停止。釋放高壓釜內(nèi)壓力，用氮?dú)鉀_洗后開啟。過濾去除催化劑，減壓濃縮濾液，得到22 g (100%收率)淺黃色油狀產(chǎn)物，經(jīng)鑒定為4-甲氧基-2-(三氟甲基)苯胺。1H NMR分析結(jié)果如下：(δ, CDCl3) 7.82 (dd, J = 2和9 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 2 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 9 Hz, 1H), 3.87 (br s, 2H)和3.60 (s, 3H)。質(zhì)譜分析顯示：(m/e) 191 (M+), 176, 156, 128和52。產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化，直接用于后續(xù)步驟。
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