53990-33-3
53990-33-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
Cbz-L-苯甘氨酸
CBZ-L-PHENYLGLYCINE
CBZ-PHG-OH
N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-PHENYLGLYCINE
N-ALPHA-CBZ-L-PHENYLGLYCINE
N-CBZ-L-PHENYLGLYCINE
Z-L-PHENYLGLYCINE
Z-PHENYLGLYCINE
Z-(PHENYL)GLY-OH
Z-PHG-OH
Cbz-L-Alpha-Phenylglycine
N-CBZ-L-PHENYLGLYCINE (Z-PHG-OH)
N-CBZ-L-PHENYLGLYCINE(CBZ-PHG-OH)
NALPHA-Benzyloxycarbonyl-L-phenylglycine
BENZYLOXYCARBONYL-L-PHENYLGLYCINE(N-CBZ-L-PHENYLGLYCINE)
Z-L-Phg-OH
N-Carbobenzyloxy-L-phenylglycine
物理化學性質(zhì)
制備方法
2935-35-5
501-53-1
5491-18-9
以L-苯甘氨酸和氯甲酸芐酯為原料合成化合物（CAS:5491-18-9）的一般步驟：向含有2-氨基-2-苯基乙酸（20g，0.12mol）的水溶液（500mL）中，在室溫下加入碳酸鈉（27.97g，0.264mol）和碳酸氫鈉（11.1g，0.132mol）。攪拌混合物直至形成澄清溶液。隨后加入丙酮（40mL），并將得到的輕微混濁溶液在冰水浴中冷卻至15-20℃。在攪拌下緩慢加入氯甲酸芐酯（Cbz-Cl，28.15g，0.165mol），然后將反應混合物逐漸升溫至室溫。繼續(xù)攪拌3小時后，用甲基叔丁基醚（100mL）萃取反應混合物。用鹽酸水溶液調(diào)節(jié)水層的pH至2。將形成的油狀物用乙酸乙酯（100mL×2）萃取。合并有機層，用水洗滌后，在真空下濃縮，得到（S）-2-（（（芐氧基）羰基）氨基）-2-苯基乙酸（30.2g，收率80%）為白色固體。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 36, p. 6393 - 6396
[2] Patent: WO2018/136647, 2018, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[3] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 39, p. 6329 - 6332
[4] Patent: WO2014/210436, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00520; 00521
[5] Patent: EP1076563, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 9; 13