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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>5408-56-0

5408-56-0

中文名稱 2-碘二苯并呋喃
英文名稱 2-Iododibenzofuran
CAS 5408-56-0
分子式 C12H7IO
分子量 294.09
MOL 文件 5408-56-0.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
5408-56-0 結(jié)構(gòu)式 5408-56-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-碘二苯并呋喃
2-碘二苯并[B,D]呋喃
英文別名
NSC 10861
2-Iododibenzofuran
Dibenzofuran, 2-iodo-
2-iododibenzo[b,d]furan

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)147℃
沸點(diǎn)366.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.809
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色至淺橙色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
海關(guān)編碼2932.99.7000

制備方法

方法1
二苯并呋喃

132-64-9

2-碘二苯并呋喃

5408-56-0

[步驟1:合成2-碘二苯并[b,d]呋喃的方法]在500 mL三頸燒瓶中加入8.4 g (50 mmol)二苯并呋喃、6.2 g (25 mmol)碘、5.7 g (25 mmol)鄰苯二甲酸、150 mL冰醋酸、30 mL水和500 μL硫酸,將懸浮液加熱至60℃并在該溫度下攪拌4.5小時(shí)以引發(fā)反應(yīng)。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌16小時(shí)。通過過濾收集生成的沉淀,將所得固體溶解于150 mL甲苯中。隨后,用水洗滌甲苯溶液三次。向洗滌后的甲苯溶液中加入硫酸鎂以去除水分。過濾除去硫酸鎂后,濃縮濾液。向濃縮液中加入己烷,并進(jìn)行超聲處理。通過過濾收集析出的固體,干燥后得到目標(biāo)產(chǎn)物2-碘二苯并[b,d]呋喃,為11.3 g白色粉末,收率77%。該合成方法的反應(yīng)方案如下(B-1)所示。對步驟1中獲得的化合物進(jìn)行核磁共振(NMR)分析。1H NMR(CDCl3, 300 MHz)數(shù)據(jù)如下:δ(ppm)= 7.33-7.38(m, 2H),7.48(dt, J = 1.5 Hz, 8.4 Hz, 1H),7.56(d, J = 8.1 Hz, 1H),7.72(dd, J = 2.1 Hz, 8.4 Hz, 1H),7.95(d, J = 7.8 Hz, 1H),8.27(d, J = 1.5 Hz, 1H)。NMR分析結(jié)果證實(shí)所得產(chǎn)物為2-碘二苯并[b,d]呋喃。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: US2012/157694, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[2] Patent: US2012/184755, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24

[3] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 10, p. 2501 - 2517

[4] Patent: JP5968214, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0051-0054

[5] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2473,2476

2-碘二苯并呋喃價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2025/12/22XW025408560032-碘二苯并[B,D]呋喃5408-56-01G402元
2025/12/22XW025408560022-碘二苯并[B,D]呋喃5408-56-0250MG151元
2025/12/22XW025408560012-碘二苯并[B,D]呋喃5408-56-0100MG91元
"5408-56-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
50548-45-3 86-76-0 89827-45-2 26608-06-0 206-44-0
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