54143-55-4
中文名稱
氟卡尼
英文名稱
Flecainide
CAS
54143-55-4
分子式
C17H20F6N2O3
MDL 編號(hào)
MFCD00864713
分子量
414.34
MOL 文件
54143-55-4.mol
更新日期
2026/05/29 12:59:34
54143-55-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-(2-哌啶基甲基)-2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺氟卡尼
氟卡尼堿
氟卡胺
氟卡律
氟醚卡酰胺
哌氟酰胺
氟卡安
英文別名
FLECAINIDEn-(2-piperidylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
Flecanide
N-(2-Piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
FLECAINTDE BASE
Benzamide, N-(2-piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-
Flecaine
所屬類別
藥物: 心腦血管藥物: 抗心律失常藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀UV最大吸收(乙醇)：205，230，300nm(E1cm1%521，219，59)。
單乙酸氟卡尼(Flecainide Monoacetate)：C17H20F6N2O3?C2H4O2。[54143-56-5]。從異丙醇-異丙醚得白色顆粒狀結(jié)晶，熔點(diǎn)145～147℃。37℃的溶解度(rng/m1)：水48.4，乙醇300。
單乙酸氟卡尼(Flecainide Monoacetate)：C17H20F6N2O3?C2H4O2。[54143-56-5]。從異丙醇-異丙醚得白色顆粒狀結(jié)晶，熔點(diǎn)145～147℃。37℃的溶解度(rng/m1)：水48.4，乙醇300。
熔點(diǎn)105-1070C
沸點(diǎn)434.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
閃點(diǎn)9℃
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)pKa 9.3 (Uncertain)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
BCS Class1 or 2?
主要應(yīng)用clinical testing
InChI1S/C17H20F6N2O3/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26)
InChIKeyDJBNUMBKLMJRSA-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C(NCC1CCCCN1)C2=CC(OCC(F)(F)F)=CC=C2OCC(F)(F)F
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)54143-55-4(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzamide, n-(2-piperidinylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-(54143-55-4)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H225-H301+H311+H331-H370
防范說(shuō)明P210-P260-P280-P301+P310-P311
危險(xiǎn)品標(biāo)志F,T
危險(xiǎn)類別碼11-23/24/25-39/23/24/25
安全說(shuō)明7-16-36/37-45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)3249
WGK Germany1
REACH 注冊(cè)登記Active
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(b)
包裝類別III
存儲(chǔ)類別3 - Flammable liquids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 3 Dermal
Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
Flam. Liq. 2
STOT SE 1
Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
Flam. Liq. 2
STOT SE 1
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
新型、廣譜、高效抗心律失常藥。用于多種心律失常的防治，如室上性心動(dòng)過(guò)速、心房顫動(dòng)、單源性及多源性室性過(guò)早搏動(dòng)綜合征及其它抗心律失常藥無(wú)效的病例?？勺魇走x藥物。制備方法
方法一
方法1：以2，5-二羥基苯甲酸為原料，經(jīng)三氟乙基化后，對(duì)2-氨甲基吡啶進(jìn)行酰化得酰胺，最后在氧化鉑存在下氫化得氟卡尼。方法2：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，25min內(nèi)，往28．4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2，5-雙(2，2，2-三氟乙氧基)苯甲酸-2，2，2-三氟乙酯。3h后，往該粘稠的反應(yīng)液中，加入50ml苯，在45℃下繼續(xù)攪拌40h。減壓加熱濃縮，以除去揮發(fā)性的組分。剩余物在冷卻后固化，進(jìn)行水蒸氣蒸餾以進(jìn)一步純化，過(guò)濾，并用二氯甲烷萃取。萃取液用飽和氯化鈉水溶液洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾除去干燥劑，在攪拌下往濾液中加入4ml 8.4mol/L氯化氫的異丙醇溶液。攪拌2h后，冷卻至0℃，過(guò)濾收集粗產(chǎn)品，用乙醚洗，真空干燥。然后活性炭脫色，用等量的異丙醇和甲醇重結(jié)晶，得鹽酸氟卡尼，熔點(diǎn)228～229℃。