54346-18-8
54346-18-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2 - (甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪-4 - 醇
2-(甲硫基)吡唑并[1,5-Α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮
2-(甲硫基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮
2-(甲巰基)吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮
2-(甲基硫代)吡唑并[1,5-A][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
2-(甲基硫烷基)-1H,4H-吡唑并[1,5-A] [1,3,5]三嗪-4-酮
2-(Methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ol
2-(Methylthio)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-one
(Methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-one
2-(METHYLTHIO)PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZIN-4(3H)-ONE
2-methylsulfanyl-6H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
Pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4(3H)-one, 2-(methylthio)-
2-(methylsulfanyl)-1H,4H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
2-(Methylsulfanyl)-3H,4H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![2 - 硫代-2,3 - 二氫吡唑并[1,5-Α] [1,3,5]三嗪-4(1H) - 酮](/CAS/GIF/34682-99-0.gif)
34682-99-0
74-88-4
54346-18-8
以2-硫代-2,3-二氫吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(1H)-酮（7.99g，0.05mol）和碘甲烷（3mL，0.05mol）為原料合成2-(甲硫基)吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮的一般步驟：首先將2-硫代-2,3-二氫吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(1H)-酮懸浮于乙醇（200mL）和2M氫氧化鈉水溶液（48mL）的混合溶劑中。由于混合物過(guò)于粘稠，需加入約10mL水進(jìn)行稀釋。隨后將混合物冷卻至0℃，緩慢滴加碘甲烷。滴加過(guò)程中，混合物短暫溶解后開(kāi)始形成白色沉淀。將反應(yīng)體系逐漸升溫至室溫，持續(xù)攪拌3小時(shí)，之后靜置過(guò)夜。反應(yīng)完成后，再次冷卻至0℃，加入2N硫酸水溶液（58mL）并攪拌1小時(shí)。通過(guò)過(guò)濾收集沉淀，依次用水（200mL）和環(huán)己烷（50mL）洗滌，最后在真空烘箱中干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-(甲硫基)吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮（6.85g，收率79%），為白色固體。產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜（DMSO-d6）確認(rèn)：δH 12.94（s，1H），7.96（d，J=1.9Hz，1H），6.34（d，J=1.9Hz，1H），2.53（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: WO2011/79231, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 105