5437-98-9
中文名稱
乙?；阴籽趸桨?
英文名稱
4'-Methoxyacetoacetanilide
CAS
5437-98-9
EINECS 編號
226-615-6
分子式
C11H13NO3
MDL 編號
MFCD00008783
分子量
207.23
MOL 文件
5437-98-9.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
5437-98-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
對甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺乙?；阴籽趸桨?BR>4-甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺
4-甲氧基-N-乙酰乙酰基苯胺
N-乙酰乙酰對甲氧基苯胺
乙酰乙酰對茴香胺
乙酰乙酰對甲氧基苯胺
對乙酰氨基茵香胺
對甲氧基乙酰乙酰苯胺
英文別名
4'-methoxyacetoacetanilideAAPA
ACETOACET-P-ANISIDIDE
ACETO ACET P-ANISIDINE
acetoacetyl-p-acetanisidine
AKOS B029142
N-(4-METHOXYPHENYL)-3-OXOBUTANAMIDE
N-(4-METHOXYPHENYL)-3-OXO-BUTYRAMIDE
N-ACETOACETYL-4-METHOXYANILINE
N-ACETOACETYL-P-ANISIDINE
P-ACETOACETANISIDE
P-ACETOACETANISIDIDE
4’-methoxy-acetoacetanilid
4-methoxyl-n-acetoacetanilide
Acetoacetanilide, 4'-methoxy-
alpha-APA
Butanamide, N-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-
Butanamide, N-(4-methoxyphenyl)-oxo-
n-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-butanamid
N-(4-Methoxyphenyl)acetoacetamide
所屬類別
有機原料：環(huán)烷胺、芳香單胺、芳香多胺及其衍生物和鹽物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀灰白色片狀結(jié)晶粉末
熔點115-118 °C
沸點346.25°C (rough estimate)
密度1.1878 (rough estimate)
蒸氣壓0.001Pa at 20℃
折射率1.5100 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)11.35±0.46(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至藍(lán)色
水溶解性可溶于水
LogP0.85 at 23℃ and pH8.3-8.6
CAS 數(shù)據(jù)庫5437-98-9(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Butanamide, 3-oxo-n-(4-methoxyphenyl)-(5437-98-9)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Butanamide, N-(4-methoxyphenyl)-3-oxo- (5437-98-9)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼R22
安全說明S26-S36/37/39
RTECS號AK4598010
TSCATSCA listed
REACH 注冊登記Active
海關(guān)編碼2924297099
制備方法
方法1
141-97-9
104-94-9
5437-98-9
一般步驟：在100 mL圓底燒瓶中，將乙酰乙酸乙酯（0.03 mol）加入攪拌中的對氨基苯甲醚（0.01 mol）溶于10 mL PEG-300的溶液中。將反應(yīng)混合物在120℃下回流1.5-2小時。反應(yīng)進(jìn)程通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后用冷乙醚（3×10 mL）進(jìn)行萃取。合并有機相，通過柱色譜法（洗脫劑：10-25%乙酸乙酯的己烷溶液）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物N-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丁基酰胺（3a-p）。最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過文獻(xiàn)報道的方法進(jìn)行確認(rèn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 20, p. 3709 - 3718
[2] Heterocycles, 2008, vol. 75, # 11, p. 2681 - 2701
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 14, p. 3171 - 3177
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 13, p. 1639 - 1641
[5] Journal of Chemical Sciences, 2014, vol. 126, # 1, p. 187 - 195