5437-98-9
5437-98-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
乙酰基乙酰對(duì)甲氧基苯胺
4-甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺
4-甲氧基-N-乙酰乙?；桨?BR>N-乙酰乙酰對(duì)甲氧基苯胺
乙酰乙酰對(duì)茴香胺
乙酰乙酰對(duì)甲氧基苯胺
對(duì)乙酰氨基茵香胺
對(duì)甲氧基乙酰乙酰苯胺
AAPA
ACETOACET-P-ANISIDIDE
ACETO ACET P-ANISIDINE
acetoacetyl-p-acetanisidine
AKOS B029142
N-(4-METHOXYPHENYL)-3-OXOBUTANAMIDE
N-(4-METHOXYPHENYL)-3-OXO-BUTYRAMIDE
N-ACETOACETYL-4-METHOXYANILINE
N-ACETOACETYL-P-ANISIDINE
P-ACETOACETANISIDE
P-ACETOACETANISIDIDE
4’-methoxy-acetoacetanilid
4-methoxyl-n-acetoacetanilide
Acetoacetanilide, 4'-methoxy-
alpha-APA
Butanamide, N-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-
Butanamide, N-(4-methoxyphenyl)-oxo-
n-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-butanamid
N-(4-Methoxyphenyl)acetoacetamide
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
141-97-9
104-94-9
5437-98-9
一般步驟：在100 mL圓底燒瓶中，將乙酰乙酸乙酯（0.03 mol）加入攪拌中的對(duì)氨基苯甲醚（0.01 mol）溶于10 mL PEG-300的溶液中。將反應(yīng)混合物在120℃下回流1.5-2小時(shí)。反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后用冷乙醚（3×10 mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，通過(guò)柱色譜法（洗脫劑：10-25%乙酸乙酯的己烷溶液）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物N-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丁基酰胺（3a-p）。最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過(guò)文獻(xiàn)報(bào)道的方法進(jìn)行確認(rèn)。
參考文獻(xiàn)：
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[2] Heterocycles, 2008, vol. 75, # 11, p. 2681 - 2701
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 14, p. 3171 - 3177
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 13, p. 1639 - 1641
[5] Journal of Chemical Sciences, 2014, vol. 126, # 1, p. 187 - 195