54656-96-1
54656-96-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(S)-(-)-4-吡啶-1-乙醇
(S)-(-)-Α-甲基-4-吡啶甲醇
(S)-(-)-1-(4-吡啶基)乙醇
(S)-(-)-Α-METHYL-4-PYRIDINEMETHANOL,MIN.98%
(S)-1-(pyridin-4-yl)ethanol
(S)-(-)-1-(4-PYRIDYL)ETHANOL
4-[(S)-1-Hydroxyethyl]pyridine
(S)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol
(S)-4-(1-HYDROXYETHYL) PYRIDINE
(S)-α-Methylpyridine-4-methanol
(αS)-α-Methylpyridine-4-methanol
(aS)-a-Methyl-4-PyridineMethanol
(s)-(-)-α-methyl-4-pyridinemethanol
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
1122-54-9
54656-96-1
以4-乙酰吡啶為原料合成(S)-4-吡啶-1-乙醇的一般步驟如下：首先，通過(guò)先前描述的測(cè)定方案評(píng)估26種底物的相對(duì)活性，并調(diào)整酶與底物濃度的比例。在此過(guò)程中，以α-氯苯乙酮的活性為基準(zhǔn)（設(shè)定為100%）。隨后，利用從枯草芽孢桿菌CGMCC 1.1398中純化的KcDH與葡萄糖脫氫酶（GDH）構(gòu)成的NADH再生系統(tǒng)，對(duì)芳香酮的還原反應(yīng)進(jìn)行對(duì)映選擇性測(cè)定。具體反應(yīng)條件為：在1 mL的50 mM磷酸鉀緩沖液（pH 7.0）中，加入0.5 mM NAD+、10 mM酮底物、1 U KcDH、50 mg葡萄糖及2 U GDH。反應(yīng)進(jìn)行16小時(shí)后，將反應(yīng)混合物均分為兩部分。一部分通過(guò)加入等體積的甲醇終止反應(yīng)，隨后通過(guò)HPLC分析確定轉(zhuǎn)化率；另一部分用乙酸乙酯萃取，進(jìn)一步進(jìn)行對(duì)映體過(guò)量（ee）分析。手性產(chǎn)物的分析采用HPLC或GC方法，具體操作條件詳見(jiàn)補(bǔ)充表S1。
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 12, p. 1749 - 1751
[2] Synthesis, 2009, # 14, p. 2413 - 2417
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 10, p. 2293 - 2302
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 20, p. 2201 - 2204
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 24, p. 4006 - 4018
常見(jiàn)問(wèn)題列表
(S)-4-羥乙基吡啶作為一種應(yīng)用廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品，可以合成乙烯吡啶和其他許多精細(xì)有機(jī)化學(xué)中間體，在高分子材料、表面活性劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面有著廣泛的用途，具有較高的開(kāi)發(fā)價(jià)值。
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | 39337 | (S)-4-羥乙基吡啶 (S)-4-(1-Hydroxyethyl)pyridine, 99+%, (99+% ee), Thermo Scientific Chemicals | 54656-96-1 | 250mg | 1468元 |
| 2026/06/06 | H1734 | (S)-4-(1-羥乙基)吡啶 (S)-4-(1-Hydroxyethyl)pyridine | 54656-96-1 | 1g | 350元 |
| 2026/06/06 | H1734 | (S)-4-(1-羥乙基)吡啶 (S)-4-(1-Hydroxyethyl)pyridine | 54656-96-1 | 5g | 1525元 |