54675-23-9
54675-23-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-溴-4-羥基-2-喹啉酮
6-溴-4-羥基喹啉-2-酮
6-溴-4-羥基喹啉-2(1H)-酮
6-溴-4-羥基-2(1H)-喹啉酮
6-Bromo-4-hydroxycarbostyril
6-Bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)
6-Bromo-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone
6-broMo-4-hydroxy-291H)-quinolinone
6-broMo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
6-Bromo-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
2(1H)-Quinolinone, 6-bromo-4-hydroxy-
物理化學性質(zhì)
制備方法
95262-09-2
54675-23-9
6-溴-4-羥基-1H-喹啉-2-酮的合成：將3-((4-溴苯基)氨基)-3-氧代丙酸（7A，2.8g，9.8mmol）溶于甲醇/水（30mL/10mL）中，加入碳酸鈉（1.55g，14.6mmol）。室溫下攪拌反應混合物3天。隨后，將反應混合物緩慢倒入攪拌的1.0N HCl水溶液（150mL）中。過濾收集生成的白色沉淀，用水徹底洗滌固體濾餅，真空干燥后得到2.57g（100%）目標酸。質(zhì)譜分析顯示MS 259.9（M + 2 + H）+。將所得酸（0.70g，2.7mmol）與多磷酸（PPA，約10g）混合，在120℃及氬氣保護下攪拌反應約1小時。反應完成后，冷卻至室溫，并小心倒入冰水中。過濾收集生成的白色沉淀，用水徹底洗滌，得到0.65g（100%）6-溴-4-羥基-1H-喹啉-2-酮（7B）。質(zhì)譜分析顯示MS 241.91（M + 2 + H）+。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：5.75（s，1H），7.21（d，J = 8.79Hz，1H），7.65（dd，J = 8.79,2.20Hz，1H），7.85（d，J = 2.20Hz，1H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/70818, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 101-102
[2] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 5, p. 732 - 738
[3] Patent: WO2013/74386, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 64
[4] Patent: US2014/107094, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0585; 0586
[5] Patent: US2015/105372, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0248; 0249
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW025467523906 | 6-溴-4-羥基喹諾酮 6-bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 54675-23-9 | 25g | 1270元 |
| 2025/12/22 | XW025467523905 | 6-溴-4-羥基喹諾酮 6-bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 54675-23-9 | 10g | 582元 |
| 2025/12/22 | XW025467523904 | 6-溴-4-羥基喹諾酮 6-bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 54675-23-9 | 5g | 307元 |