5521-38-0
5521-38-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-[4-(4-硝基苯基)-1-哌嗪基]乙醇
2-(4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基)乙醇
2-[4-(4-硝基苯基)-1-哌嗪基]乙醇,97%
1-Piperazineethanol, 4-(4-nitrophenyl)-
2-[4-(4-NITROPHENYL)PIPERAZINO]-1-ETHANOL
2-[4-(4-NITROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHANOL
2-[4-(4-Nitrophenyl)-1-piperazinyl]ethanol,97%
2-[4-(4-Nitrophenyl)-1-piperazinyl]ethanol, 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
103-76-4
350-46-9
5521-38-0
向攪拌的1-氟-4-硝基苯（2g，14.17mmol）和碳酸鉀（3.92g，28.3mmol）的無(wú)水二甲基亞砜（10mL）懸浮液中，緩慢加入2-（哌嗪-1-基）乙醇（2.089mL，17.01mmol）。將反應(yīng)混合物在80℃下加熱攪拌16小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，將混合物倒入水（100mL）中，并用乙酸乙酯（30mL）萃取。分離水層，再用乙酸乙酯（2×30mL）進(jìn)行二次萃取。合并所有有機(jī)相，減壓濃縮除去溶劑。將濃縮后的殘余物在水中（100mL）研磨，析出固體。通過(guò)真空過(guò)濾收集固體產(chǎn)物，并在真空條件下，通入氮?dú)饬鞲稍?6小時(shí)，得到目標(biāo)化合物2-[4-(4-硝基苯基)哌嗪]-1-乙醇（3.45g，收率97%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 8.11（d，2H），6.82（d，2H），3.68（t，2H），3.44（t，4H），2.67（t，4H），2.62（t，2H），2.55（br s，1H）。LCMS（方法C）分析結(jié)果：保留時(shí)間（RT）= 0.45分鐘，m/z = 252 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/92431, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 236
[2] Patent: WO2015/27222, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0322
[3] Patent: WO2012/59932, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 112-113
[4] Patent: WO2016/138527, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00212
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 7, p. 2371 - 2387
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/04/30 | H63830 | 2-[4-(4-硝基苯基)-1-哌嗪基]乙醇, 97% 2-[4-(4-Nitrophenyl)-1-piperazinyl]ethanol, 97% | 5521-38-0 | 250mg | 226元 |
| 2024/04/30 | H63830 | 2-[4-(4-硝基苯基)-1-哌嗪基]乙醇, 97% 2-[4-(4-Nitrophenyl)-1-piperazinyl]ethanol, 97% | 5521-38-0 | 5g | 2713元 |
| 2024/01/16 | H63830 | 2-[4-(4-硝基苯基)-1-哌嗪基]乙醇, 97% 2-[4-(4-Nitrophenyl)-1-piperazinyl]ethanol, 97% | 5521-38-0 | 1g | 679元 |