丙酸倍氯米松是人工合成的第一代糖皮質(zhì)激素，是受體親和力低的前體藥物，95%的丙酸倍氯米松吸入后在肺內(nèi)迅速被酶水解為活性代謝物17-單丙酸倍氯米松（17-BMP），最終水解為無(wú)活性的倍氯米松。BDP水溶性較低，導(dǎo)致其在支氣管黏膜的黏液層溶解緩慢，其肺部吸收過(guò)程受限于黏液溶解速率。BDP和BMP口服絕對(duì)生物利用度分別為13%和26%，而首過(guò)消除在70%左右。

丙酸倍氯米松為強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素類藥，抗炎作用較地塞米松、曲安奈德、氟輕松、曲安西龍強(qiáng)，具有抗炎、抗過(guò)敏、止癢及抗細(xì)胞有絲分裂的作用。脂溶性較強(qiáng)，對(duì)皮膚的滲透作用較好，涂于患處30分鐘后即生效，維持時(shí)間較長(zhǎng)。外用主要通過(guò)毛囊皮脂腺和表皮吸收，有較強(qiáng)的收縮局部微血管和抗炎作用，不會(huì)引起因腎上腺皮質(zhì)功能紊亂而產(chǎn)生的副作用。

氣霧劑：本品親脂性較強(qiáng)，易滲透，約吸入量的25%到達(dá)肺部。

乳膏：?本品可經(jīng)皮膚吸收，尤其在皮膚破損處吸收更快，大面積使用于皮膚破損或長(zhǎng)期用封包性敷料可因吸收引起全身反應(yīng)。本品親酯性強(qiáng)，易滲透，涂于患處30分鐘后即生效，軟膏劑的T1/2約為3小時(shí)。鈉潴留及糖原沉著作用很弱，也無(wú)雄性、雌性及蛋白同化激素樣的作用，對(duì)體溫和尿也無(wú)明顯影響。