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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>554-92-7

554-92-7

中文名稱 鹽酸三甲氧苯酰胺
英文名稱 TRIMETHOBENZAMIDE HYDROCHLORIDE
CAS 554-92-7
分子式 C21H29ClN2O5
分子量 424.92
MOL 文件 554-92-7.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:23
554-92-7 結(jié)構(gòu)式 554-92-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鹽酸曲美
鹽酸曲美芐胺
鹽酸三甲氧苯酰胺
鹽酸三甲氧苯酰胺 標(biāo)準(zhǔn)品
鹽酸曲美芐胺 USP標(biāo)準(zhǔn)品
英文別名
tigan
ro2-9578
tiganhydrochloride
Trimethobenzamide HCL
LABOTEST-BB LT00772325
Tribenzagan Hydrochloride
TRIMETHOBENZAMIDE HYDROCHLORIDE
Trimethobenzamide HCl (Ro 2-9578)
TRIMETHOBENZAMIDEHYDROCHLORIDE,USP
Trimethobenzamide Hydrochloride (200 mg)
所屬類別
原料藥:止吐催吐藥

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)187.5-190°
儲(chǔ)存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度DMSO(少許)、甲醇(少許)、水(少許)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
主要應(yīng)用pharmaceutical (small molecule)
InChI1S/C21H28N2O5.ClH/c1-23(2)10-11-28-17-8-6-15(7-9-17)14-22-21(24)16-12-18(25-3)20(27-5)19(13-16)26-4;/h6-9,12-13H,10-11,14H2,1-5H3,(H,22,24);1H
InChIKeyWIIZEEPFHXAUND-UHFFFAOYSA-N
SMILES[Cl-].N(CCOc1ccc(cc1)CNC(=O)c2cc(c(c(c2)OC)OC)OC)(C)C.[H+]

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)健康危害 (GHS08)
GHS07,GHS08
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302-H317-H334
WGK Germany3
海關(guān)編碼2924296000
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1
鹽酸三甲氧苯酰胺價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03S5483鹽酸三甲氧苯酰胺
Tribenzagan Hydrochloride
554-92-725mg794.63元
2026/03/03S5483鹽酸三甲氧苯酰胺
Tribenzagan Hydrochloride
554-92-71g7944.3元
2025/12/22HY-12751A鹽酸三甲氧苯酰胺
Trimethobenzamide hydrochloride
554-92-7100mg900元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受體阻斷劑,可用作預(yù)防惡心和嘔吐的止吐劑。
靶點(diǎn)

D 2 receptor

體外研究

Trimethobenzamide is a (non-phenothiazine) benzamide antiemetic that acts centrally to block D2 receptors, thereby inhibiting the medullary chemoreceptor trigger zone by blocking emetic impulses to the vomiting center.

體內(nèi)研究

The oral bioavailability of Trimethobenzamide is 60% to 100%. The time to peak is about 45 minutes after oral administration and; Intramuscular (I.M.) administration about 30 minutes after intramuscular administration.

"554-92-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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