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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>55860-22-5

55860-22-5

中文名稱 2-氯-N-(2-甲氧苯基)乙酰胺
英文名稱 2-CHLORO-N-(2-METHOXYPHENYL)ACETAMIDE
CAS 55860-22-5
分子式 C9H10ClNO2
MDL 編號(hào) MFCD00095394
分子量 199.63
MOL 文件 55860-22-5.mol
更新日期 2026/05/25 12:48:51
55860-22-5 結(jié)構(gòu)式 55860-22-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-氯-N-(2-甲氧苯基)乙酰胺
英文別名
2-CHLORO-N-(2-METHOXYPHENYL)ACETAMIDE
ACETAMIDE, 2-CHLORO-N-(2-METHOXYPHENYL)-
AKOS B015640
AKOS BBS-00003901
AKOS USSH-4110470
ART-CHEM-BB B015640
ASISCHEM U00018
CHEMBRDG-BB 3015640
2-chloro-2’-methoxyacetanilide
2-chloroacetanisidide
2-chloro-o-acetanisidid
所屬類別
有機(jī)原料:酰胺類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)51 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸點(diǎn)339.0±22.0 °C(Predicted)
密度1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)12.27±0.70(Predicted)
外觀Light brown to brown Solid
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)55860-22-5(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼2924297099

制備方法

方法1
鄰甲氧基苯胺

90-04-0

氯乙酰氯

79-04-9

2-氯-N-(2-甲氧苯基)乙酰胺

55860-22-5

以鄰甲氧基苯胺(0.5g,4.05mmol)和氯乙酰氯(0.387mL,4.87mmol)為原料合成2-氯-N-(2-甲氧苯基)乙酰胺的一般步驟如下:在氬氣保護(hù)下,向鄰甲氧基苯胺的乙腈(10.0mL)溶液中加入N,N-二異丙基乙胺(DIPEA,1.56mL,8.93mmol),然后緩慢滴加氯乙酰氯。滴加完畢后,將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)薄層色譜(TLC)監(jiān)測(cè)。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物濃縮,并通過(guò)柱色譜法(洗脫劑:20%乙酸乙酯/己烷)進(jìn)行純化,得到目標(biāo)化合物2-氯-N-(2-甲氧苯基)乙酰胺,為棕色固體(0.72g,收率89.05%)。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR(CDCl3, 400MHz)確認(rèn):δ 8.96(s, 1H), 8.35(dd, J = 1.6, 8.0Hz, 1H), 7.14-7.10(m, 1H), 7.02-6.97(m, 1H), 6.94-6.91(m, 1H), 4.21(s, 2H), 3.93(s, 3H)。

參考文獻(xiàn):

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6289 - 6304

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 24, p. 6885 - 6892

[3] Farmaco, 2002, vol. 57, # 3, p. 201 - 206

[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1871 - 1879

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 13, p. 3471 - 3483

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