56074-20-5
56074-20-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-羧基亞氨基二乙酸
BOC-亞氨基二乙酸
N-BOC-亞氨基乙二酸
N-BOC-亞氨基二乙酸
N-(叔丁氧羰基)亞氨基二乙酸
3-(叔丁氧羰基)-3-氮雜戊二酸
N-BOC-亞氨基二乙酸, ≥98%
2,2'-((叔丁氧基羰基)氮雜二基)二乙酸
N-(叔丁氧羰基)亞氨基二乙酸
BOC-IDA-OH
Boc-DL-Ida-OH
Glycine impurity 1
RARECHEM EM WB 0140
BOC-IMINODIACETIC ACID
N-BOC-IMINODIACETIC ACID
(Tert-Butoxy)Carbonyl Ida-OH
N-Boc-Iminodiacetic Acid, ≥98%
BOC-IMINODIACETIC ACID USP/EP/BP
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
24424-99-5
142-73-4
56074-20-5
一般步驟：將亞氨基二乙酸（5.1 g，38.3 mmol）和碳酸氫鈉（NaHCO3，12.9 g，153 mmol）的混合物溶解于50 mL水中。待氣體釋放停止后，加入50 mL四氫呋喃（THF），隨后緩慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，10.0 g，46.0 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2天，通過電噴霧離子化質(zhì)譜（ESI-MS）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，直至原料完全消耗。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去THF，水相用乙醚（Et2O）洗滌兩次。隨后，用濃鹽酸將水相的pH值調(diào)節(jié)至1。產(chǎn)物用乙酸乙酯（EtOAc）萃取，合并有機(jī)相后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得到白色固體產(chǎn)物。產(chǎn)物通過從乙酸乙酯中重結(jié)晶進(jìn)一步純化，得到N-Boc-亞氨基二乙酸（8.04 g，收率90%）為透明晶體。ESI-MS檢測(cè)顯示[M-H]-峰位于m/z 232.1。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 8, p. 1601 - 1608
[2] Patent: WO2004/35576, 2004, A2. Location in patent: Page 170
[3] Patent: WO2005/117904, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 404-405
[4] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 29, p. 9793 - 9804
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 8, p. 1347 - 1378
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | H66868 | N-Boc-亞氨基二乙酸, 98% N-Boc-iminodiacetic acid, 98% | 56074-20-5 | 25g | 1346元 |
| 2026/06/06 | B4368 | N-(叔丁氧羰基)亞氨基二乙酸 N-(tert-Butoxycarbonyl)iminodiacetic Acid | 56074-20-5 | 5g | 20元 |
| 2026/06/06 | B4368 | N-(叔丁氧羰基)亞氨基二乙酸 N-(tert-Butoxycarbonyl)iminodiacetic Acid | 56074-20-5 | 25g | 80元 |