5619-09-0
5619-09-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
DL-TRYPTOPHAN METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
DL-TRYPTOPHAN-OME HCL
H-DL-TRP-OME HCL
METHYL 2-AMINO-3-(1H-INDOL-3-YL)PROPANOATE HYDROCHLORIDE
TIMTEC-BB SBB003122
methyl2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoateHCl
DL-Methyl Tryptophanate Monohydrochloride
NSC 34498
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
67-56-1
73-22-3
7524-52-9
以甲醇和L-色氨酸為原料合成L-色氨酸甲酯鹽酸鹽的一般步驟如下:在0℃下,將L-色氨酸(18.2 mmol)溶于甲醇(20 mL)中,攪拌。在10分鐘內(nèi)緩慢滴加亞硫酰氯(1.6 mL,22 mmol)。隨后,將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫,并在回流條件下加熱3小時(shí)。反應(yīng)完成后,通過減壓蒸餾去除溶劑和揮發(fā)性物質(zhì)。所得產(chǎn)物用乙酸乙酯研磨,得到無色固體的L-色氨酸甲酯鹽酸鹽,收率為100%。產(chǎn)物為白色固體,產(chǎn)量為4.63 g。其1H NMR(400 MHz,CD3OD)和13C NMR(100 MHz,CD3OD)數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致,確認(rèn)了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和純度。
參考文獻(xiàn):
[1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 51, p. 10181 - 10189
[2] Patent: US2014/206741, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0111
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 114, p. 318 - 327
[4] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 16, p. 13549 - 13557
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 41, p. 8280 - 8287
