57102-42-8
57102-42-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
9-(4-溴苯基)咔唑
4-溴-9(H)苯基咔唑
9-(4-溴苯基)咔唑,98%
9-(4-溴苯基)-9H-咔唑
9-(4-溴苯基)咔唑 100G
N-(4-溴苯基)咔唑(C18H12BRN)
9-(4-溴苯基)咔唑9-(4-溴苯基)-9H-咔唑
9-(4-溴苯基)-9H-咔唑 9-(4-BROMOPHENYL)-9H-CARBAZOLE
9-(4-Bromophenyl)carbazole
9-(4-BroMophenyl)carbazole90%
9-(4-Bromophenyl)carbazole >
N-(4-BroMophenyl)-9H-carbazole
9H-Carbazole,9-(4-broMophenyl)-
9-(4-Bromophenyl)carbazole
(9-(4-BROMOPHENYL))-9H-CARBAZOLE
9-(4-broMophenyl)-9H-carbazole 4BPC
(9-(4-BROMOPHENYL))-9H-CARBAZOLE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
106-37-6
86-74-8
57102-42-8
步驟2：4-（咔唑-9-基）二苯胺（縮寫：YGA）的合成;在步驟2中，根據(jù)下面所示的（i）和（ii）合成YGA。 （i）9-（4-溴苯基）咔唑的合成;首先，將56g（240mmol）1,4-二溴苯，31g（180mmol）咔唑，4.6g（24mmol）碘化銅，66g（480mmol）碳酸鉀和2.1g（8mmol）18-冠-6-醚加入300mL三頸燒瓶中，并用氮氣置換燒瓶中的空氣。隨后，向燒瓶中加入8mL N,N-二甲基丙烯脲（縮寫：DMPU），并將反應(yīng)混合物在180℃下攪拌6小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，通過抽濾去除沉淀。濾液依次用稀鹽酸、飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥。干燥后，將溶液自然過濾并濃縮，通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯=9:1）純化得到的油狀物，最后用氯仿和己烷進(jìn)行重結(jié)晶。最終，得到21g目標(biāo)產(chǎn)物9-（4-溴苯基）咔唑的淺棕色板狀晶體，產(chǎn)率為35%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry Letters, 2008, vol. 37, # 9, p. 986 - 987
[2] Patent: CN106883163, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033
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