57265-65-3

中文名稱鈣調(diào)蛋白抑制劑

英文名稱 CALMIDAZOLIUM CHLORIDE

CAS 57265-65-3

分子式 C31H23Cl7N2O

分子量 687.69

MOL 文件 57265-65-3.mol

更新日期 2026/02/24 11:11:08

57265-65-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息鈣調(diào)蛋白抑制劑價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

化合物 T10667
1-(雙(4-氯苯基)甲基)-3-(2-((2,4-二氯芐基)氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基)-1H-咪唑-3-鎓氯化物

英文別名

R 24571
CALMIDAZOLIUM
COMPOUND 48/80
Calimidazoline
COMPOUND R24571
R 24571 CHLORIDE
CALMIDAZOLIUM CHLORIDE
Calmidazolium chloride,99%
CALMODULIN INHIBITOR R 24571
COMPOUND 48/80 TRIHYDROCHLORIDE

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)172-176 °C

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度Soluble to 100 mM in DMSO and to 100 mM in ethanol

形態(tài)solid

顏色white

水溶解性Soluble in dimethyl sulfoxide, ethanol. methanol, chloroform, and propylene glycol. Insoluble in water.

BRN6470244

InChIKeyYGEIMSMISRCBFF-UHFFFAOYSA-M

SMILES[Cl-].Clc1ccc(cc1)C(c2ccc(Cl)cc2)[n+]3ccn(CC(OCc4ccc(Cl)cc4Cl)c5ccc(Cl)cc5Cl)c3

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H301+H311+H331

防范說(shuō)明P261-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P403+P233

安全說(shuō)明22-24/25

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1 / PGII

WGK Germany3

RTECS號(hào)Gk2402500

F3-8-10

海關(guān)編碼29332990

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

鈣調(diào)蛋白抑制劑(57265-65-3)核磁圖(¹HNMR)

鈣調(diào)蛋白抑制劑價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-103319	鈣調(diào)蛋白抑制劑 Calmidazolium chloride	57265-65-3	1 mg	295元
2026/06/05	HY-103319	鈣調(diào)蛋白抑制劑 Calmidazolium chloride	57265-65-3	5mg	650元
2026/06/05	HY-103319	鈣調(diào)蛋白抑制劑 Calmidazolium chloride	57265-65-3	10mM * 1mLin DMSO	983元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一種鈣調(diào)蛋白拮抗劑，拮抗CaM依賴性磷酸二酯酶和鈣調(diào)蛋白誘導(dǎo)的紅細(xì)胞Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶活化， IC50 分別為0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它結(jié)合CaMK的Kd 值為3 nM。

靶點(diǎn)

Kd: 3 nM (Calmodulin)

體外研究

Calmidazolium chloride is widely used as a calmodulin (CaM) antagonist, but is also known to induce apoptosis in certain cancer cell lines. Calmidazolium chloride (3, 5, 7, 10 μM, 30 minutes-24 hours) inhibits growth of mouse F9 ECCs.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Mouse F9 ECCs
Concentration:	3, 5, 7, 10 μM
Incubation Time:	30 minutes-24 hours
Result:	The IC ₅₀ s of Calmidazolium chloride treated F9 ECCs and E14 ESCs are 8.18 μM, and 12.69 μM ^[2] .