5736-91-4
5736-91-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-正戊氧基苯甲醛
4-N-AMYLOXYBENZALDEHYDE
4-N-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
4-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
AKOS BBS-00003277
OTAVA-BB BB7020401743
P-AMYLOXY BENZALDEHYDE
P-PENTYLOXYBENZALDEHYDE
TIMTEC-BB SBB008032
4-Pentoxybenzaldehyde
Benzaldehyde, p-(pentyloxy)-
p-n-Amyloxybenzaldehyde
4-n-Pentyloxybenzaldehyde,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
110-53-2
123-08-0
5736-91-4
以1-溴戊烷和對羥基苯甲醛為原料合成4-正戊氧基苯甲醛的一般步驟如下：采用Williamson醚合成法進(jìn)行制備。具體操作如下：將4-羥基苯甲醛（8.72g，71.5mmol）加入至含有氫氧化鉀（4g）的乙醇（60mL）溶液中。隨后，向該混合物中加入正烷基鹵化物（71.5mmol）（對于A1的制備使用甲基碘，而對于A1-A13的制備則使用正烷基溴），并在回流條件下加熱反應(yīng)混合物。反應(yīng)進(jìn)程通過薄層色譜（TLC）以氯仿作為洗脫液進(jìn)行監(jiān)測，以確定各反應(yīng)的最佳時(shí)間。反應(yīng)完成后，蒸發(fā)去除乙醇，將殘余物溶解于乙醚中。依次用10%的氫氧化鉀水溶液和水洗滌乙醚層，直至洗滌液的pH值達(dá)到7。最后，用無水硫酸鈉干燥有機(jī)層，蒸發(fā)后得到目標(biāo)產(chǎn)物4-正戊氧基苯甲醛。各化合物的具體反應(yīng)條件詳見表1。
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 267 - 276
[2] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 277 - 288
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 2, p. 151 - 154
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2017, vol. 648, # 1, p. 114 - 129
[5] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,