57489-70-0
57489-70-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
7-羥基[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮
7-羥基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮
吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二醇
吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮
吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮
pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
7-Hydroxy-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
5-Hydroxy-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
7-hydroxy-1h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one, 7-hydroxy-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1820-80-0
105-53-3
57489-70-0
步驟A-吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇（Int-9a）的合成：向50 mL去離子水中的1H-吡唑-3-胺（12.3 g，148.0 mmol）中加入丙二酸二乙酯（25.0 mL，164.7 mmol），隨后加入21 wt% NaOEt的乙醇溶液（110 mL，294.6 mmol）及額外的乙醇（50 mL）。將反應(yīng)混合物在氬氣保護(hù)下于80℃加熱16小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物在減壓下濃縮至近干，加入500 mL水。通過劇烈攪拌促進(jìn)固體溶解，隨后用鹽酸調(diào)節(jié)pH至~2，此時(shí)有沉淀生成。通過真空過濾收集沉淀，干燥后得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二醇（Int-9a），為褐色固體（17.13 g，113.4 mmol，收率77%）。
參考文獻(xiàn)：
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