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返回ChemicalBook首頁>CAS數據庫列表>57773-63-4

57773-63-4

中文名稱 曲普瑞林
英文名稱 Triptorelin
CAS 57773-63-4
分子式 C64H82N18O13
MDL 編號 MFCD00167541
分子量 1311.45
MOL 文件 57773-63-4.mol
更新日期 2026/07/14 08:59:43
57773-63-4 結構式 57773-63-4 結構式

基本信息

中文別名
曲普瑞林
醋酸曲普瑞林
垂普托雷林
曲普瑞林(TRIPTORELIN)
英文別名
(D-TRP6)-GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE
(D-TRP6)-LHRH
[DTRP6]-LH-RH AMIDE
[D-TRP6]-LH-RH (HUMAN)
(D-TRP6)-LHRH PAMOATE SALT
(D-TRP6)-LUTEINIZING HORMONE-RELEASING FACTOR
(D-TRP6)-LUTEINIZING HORMONE-RELEASING HORMONE
[DTRP6]-LUTEINIZING HORMONE-RELEASING HORMONE, AMIDE
[D-TRP6]-LUTEINIZING HORMONE-RELEASING HORMONE (HUMAN)
GLP-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY-NH2
PGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY-NH2
PYR-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY-NH2
PYR-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY-NH2 PAMOATE SALT
PYROGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY NH2
TRIPTORELIN
TRIPTORELIN ACETATE
TRIPTORELIN AMIDE
TRIPTORELIN, [DTRP6]-LH-RH, AMIDE
TRIPTORELINE
TRIPTORELIN PAMOATE
所屬類別
原料藥:促性激素類藥

物理化學性質

熔點>180°C (dec.)
比旋光度D23 -58.8° (c = 0.33 in acetic acid)
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度可溶于水基(輕微)、甲醇(非常輕微、加熱、超聲處理)
酸度系數(pKa)9.82±0.15(Predicted)
形態(tài)powder
顏色白色至灰白色
穩(wěn)定性吸濕性
InChIKeyHPPONSCISKROOD-OYLNGHKZSA-N

安全數據

危險性符號(GHS)健康危害 (GHS08)
GHS08
警示詞危險
危險性描述H360
防范說明P201-P308+P313
危險品標志T
危險類別碼60
安全說明53-22-36/37/39-45
WGK Germany3
海關編碼2937190000
存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險性類別Repr. 1B

常見問題列表

抗腫瘤藥物

曲普瑞林的活性成分是合成的促性腺激素釋放激素(GnRH)的類似物,又稱色氨瑞林,達菲林,達必佳,戈那瑞林,是一種抗腫瘤藥物,藥理作用同戈舍瑞林、布舍瑞林,其結構改良是將天然分子結構中第六個左旋甘氨酸被右旋色氨酸所取代,使其促效作用更為顯著及血漿半衷期更長,具有更高的藥效力。肌內注射后,最初會刺激垂體釋放促黃體生長素 (LH)及促卵泡成熟素(FSH)。當垂體經過長期的刺激后進入不應期,促性腺激素的釋放減少,從而使性激素降低至去勢水平。上述作用是可逆轉的。皮下給藥吸收迅速,Tmax為15min,1h達最大效應,緩釋制劑肌內注射可維持療效達28d以上。臨床上主要用于治療子宮內膜異位癥、激素依賴性的前列腺癌、乳腺癌、兒童真性性早熟,還可用于輔助生育技術。

生物活性
曲普瑞林又叫做醋酸曲普瑞林注射液,該藥物為合成的促性腺激素釋放激素(GnRH)十肽同類物,但其活性比天然的GnRH強,能對人體血液中的促黃體生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、睪酮(T)及雌二醇(E2)水平進行調節(jié),已達到各種目的。
作用原理

曲普瑞林的作用原理十分簡單,該藥物能強有力的抑制促性激素的分泌,其活性比天然的GnRH強,開始給藥后,血循中的LH,FSH,睪酮以及雌二醇的水平等治療會出現短暫性高峰,在連續(xù)給藥后這些指標便會持續(xù)下降。

曲普瑞林的作用原理造就了它的功效,該藥物現為療中樞性性早熟最理想的藥物,能迅速有效地抑制第二性征的成熟和身體呈直線生長的速度,停藥后,青春期發(fā)育生物的自然過程不受影響,臨床多用于性早熟、前列腺癌、子宮內膜異位癥、女性不孕和子宮肌瘤。

不良反應
曲普瑞林的主要不良反應如下:在男性治療初期可發(fā)生泌尿障礙、乳房腫脹及疼痛、骨骼疼痛等,也可出現潮熱、性欲減退及陽痿。罕見男子女性型乳房、睪丸萎縮及睡眠紊亂。在兒童治療第1周會出現女孩少量陰道出血,可用短期的附加治療糾正。在女性治療期間可出現潮熱、出血或出血斑、陰道干燥、頭痛和虛弱等,聯合使用促性腺激素時可引起腹腔和(或)盆腔疼痛。由于雌激素的濃度降低至絕經后水平,可引起輕微骨小梁基質丟失。一般在治療停止后六至九個月均可恢復正常。子宮內膜異位癥患者用藥后可出現不可逆的閉經。
"57773-63-4" 相關產品信息
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