582313-57-3
582313-57-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-Chloro-7-fluoro-7-deazapurine
4-Chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidine,4-chloro-5-fluoro-
4-Chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 95+%
4-Chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine ISO 9001：2015 REACH
6-Chloro-7-fluoro-7-deazapurine,4-Chloro-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶](/CAS/GIF/22276-95-5.gif)
22276-95-5
582313-57-3
以5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶為原料合成4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步驟：將5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（0.6 g，2.60 mmol）溶于30 mL干燥的四氫呋喃（THF）中，冷卻至-78℃。在10分鐘內(nèi)滴加4.10 mL正丁基鋰（nBuLi，1.6 M的己烷溶液）。將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌20分鐘，隨后在15分鐘內(nèi)滴加N-氟苯磺酰亞胺（NFSI，3.38 mmol，1.065 g，溶于6.5 mL無(wú)水THF中）。將反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫并攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，加入2 mL水淬滅反應(yīng)，然后將混合物蒸發(fā)至干。將粗產(chǎn)物在乙酸乙酯（EtOAc，40 mL）和飽和氯化銨溶液（20 mL）之間分配，水層用20 mL EtOAc萃取。合并有機(jī)層，用20 mL水洗滌，隨后用無(wú)水硫酸鎂（MgSO?）干燥。過(guò)濾后，蒸發(fā)溶劑。粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜純化，使用4%甲醇/二氯甲烷（MeOH/CH?Cl?）作為洗脫劑，得到4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（0.36 g，產(chǎn)率71%）。1H NMR（DMSO-d?）δ：7.70（s，1H），8.62（s，1H），12.25（s，1H，NH）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/11478, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 21, p. 5284 - 5297
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7742 - 7747
[4] Patent: WO2015/143712, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35
[5] Patent: US2016/244475, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0310; 0313
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0258231357302 | 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 582313-57-3 | 250MG | 241元 |
| 2026/06/05 | XW0258231357301 | 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 582313-57-3 | 100MG | 124元 |
| 2025/12/22 | XW0258231357304 | 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 582313-57-3 | 5G | 3860元 |