586-35-6
586-35-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴對苯二甲酸
2-溴對苯二酸,97%
2-溴對苯二酸
BROMOTEREPHTHALIC ACID
LABOTEST-BB LT00454996
2-Bromoterephthalicacid,97%
2-bromobenzene-1,4-dicarboxylic acid
2-Bromoterephthalic acid 98+%
2-Bromo-1,4-benzenedicarboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
553-94-6
586-35-6
實施例6：本實施例詳細描述了以2-溴-1,4-二甲基苯為起始原料合成2-溴對苯二甲酸的過程。在配備有內(nèi)部冷卻盤管和回流冷凝器的攪拌式高壓釜中，將2-溴-1,4-二甲基苯（541mmol）與含有四水合乙酸鈷(II)（0.625mmol）、四水合乙酸錳(II)（0.625mmol）、乙酸鋯(IV)（0.15mmol）和溴化鈉（0.525mmol）的500g 97%乙酸溶液混合。使用氣體分散攪拌器以恒定速率攪拌混合物以優(yōu)化氣體混合效果，隨后將混合物加熱至150℃維持2小時，再升溫至180℃持續(xù)4小時。在反應(yīng)加熱過程中，在400psig（2.76MPa）的背壓下連續(xù)通入空氣。反應(yīng)完成后，緩慢釋放壓力并將反應(yīng)器冷卻至50℃。排出反應(yīng)產(chǎn)物，并用50g乙酸分兩次沖洗反應(yīng)器以收集殘留產(chǎn)物。通過抽濾收集白色固體產(chǎn)物，用水洗滌，并在真空條件下干燥，最終得到113g（收率85%）純度為99%的2-溴對苯二甲酸白色固體，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確認。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/82501, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3553 - 3557
[3] Journal of Coordination Chemistry, 2012, vol. 65, # 18, p. 3205 - 3215
[4] CrystEngComm, 2016, vol. 18, # 36, p. 6914 - 6925
[5] Patent: WO2015/97276, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 46; 47
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Bromoterephthalic acid, 99%(586-35-6)