58610-41-6
中文名稱
L-bet-高丙氨酸鹽酸鹽
英文名稱
L-beta-Homoalanine hydrochloride
CAS
58610-41-6
分子式
C4H10ClNO2
MDL 編號
MFCD01862873
分子量
139.58
MOL 文件
58610-41-6.mol
更新日期
2025/08/20 13:01:15
58610-41-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
L-β-高丙氨酸鹽酸鹽S-3-氨基丁酸鹽酸鹽
(S)-3-氨基丁酸
L-bet-高丙氨酸鹽酸鹽
英文別名
H-ALA-(C*CH2)OH HCLH-BETA-HOALA-OH HCL
H-BETA-HOMOALA-OH HCL
L-BETA-HOMOALANINE-HCL
L-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE
(S)-3-AMINO-BUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-3-AMINOBUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-B-AMINOBUTYRIC ACID HCL
(S)-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE
H-β-homoalanine.HCI
L-β-Homoalanine hydrochloride
(S)-3-aminobutanoic acid hydrochloride salt
H-β-homoalanine.HCl
H-beta-Homoalanine HCl
(S)-HOMO-BETA-ALANINE HYDROCHLORIDE
L-β-Homo-Ala-OH.HCl
H--HoAla-OH·HCl
H-L-beta-HAla-OH*HCl
H-SS-HOMOALANINE.HCL
H-b-HoAla-OH·HCl
所屬類別
生物化工：丙氨酸類衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
形態(tài)粉末
顏色White to off-white
BRN4754597
InChIInChI=1/C4H9NO2.ClH/c1-3(5)2-4(6)7;/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7);1H/t3-;/s3
InChIKeyUHYVVUABAWKTJJ-OQFXAWDINA-N
SMILESC(C(=O)O)[C@@H](N)C.Cl |&1:4,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫58610-41-6(CAS DataBase Reference)
常見問題列表
用途
L-bet-高丙氨酸鹽酸鹽是一種氨基酸衍生物。有文獻報道其可用于制備治療HBV感染的化合物。
制備
在帶有玻璃塞的5mL圓底燒瓶中，在60°C下加熱（E）-丁-2-烯酸乙酯（20毫摩爾，2.28克）和芐胺（44毫摩爾，481毫升）。將反應(yīng)混合物攪拌30小時。通過1H-NMR光譜（5μl樣品）（93.0%總轉(zhuǎn)化率，91.0%產(chǎn)品相關(guān)轉(zhuǎn)化率）監(jiān)測熱邁克爾加成反應(yīng)的完成情況。將來自南極念珠菌B(CAL-B)的脂肪酶(50mgmmol-1,100mg)添加到反應(yīng)混合物中。在60°C下將反應(yīng)混合物再攪拌16小時。通過1H-NMR光譜（61.2%轉(zhuǎn)化率）監(jiān)測反應(yīng)的完成情況。通過過濾將反應(yīng)混合物與固定化酶分離。用甲基叔丁基醚(MTBE,20mL)洗滌反應(yīng)混合物。用飽和NaHCO3(1mL)水溶液洗滌所得有機溶液3次，得到3-氨基丁-2-烯酸和N-芐基(R)-3-(芐基氨基)丁酰胺。將NaOH(1M,14.4mL)的水溶液添加到10mL圓底燒瓶中含有(S)-3-氨基丁-2-烯酸的有機層中。在室溫下攪拌所得反應(yīng)混合物16小時。根據(jù)TLC(乙酸乙酯:2-PrOH,95:5(v/v),0.1%二乙胺)的消耗(S)-3-氨基丁-2-烯酸)監(jiān)測反應(yīng)進程。反應(yīng)完成后用分液漏斗分離水層。有機相用NaOH水溶液(0.1M,1mL)萃取3次，得中間體。將離子交換劑Merck-III(14.4g)添加到所得中間體的水層中。將所得混合物攪拌一小時。用水(40mL)洗滌混合物。用HCl水溶液(1M,70mL)洗脫化合物。60℃減壓蒸發(fā)鹽酸水溶液，得到L-bet-高丙氨酸鹽酸鹽。