590417-93-9
中文名稱
4-溴-2-甲基-2H-吲唑
英文名稱
4-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE
CAS
590417-93-9
分子式
C8H7BrN2
分子量
211.06
MOL 文件
590417-93-9.mol
更新日期
2026/07/09 18:07:51
590417-93-9 結(jié)構式
基本信息
中文別名
4-溴-2-甲基吲唑4-溴-2-甲基-2H-吲唑
英文別名
2-Methyl-4-bromoindazole4-Bromo-2-methylindazole
-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE
4-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE
2H-Indazole, 4-bromo-2-methyl-
所屬類別
醫(yī)藥中間體：雜環(huán)化合物物理化學性質(zhì)
沸點322.7±15.0 °C(Predicted)
密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)-0.02±0.30(Predicted)
形態(tài)solid
外觀White to off-white Solid
InChIInChI=1S/C8H7BrN2/c1-11-5-6-7(9)3-2-4-8(6)10-11/h2-5H,1H3
InChIKeyOFOZLGCQBJDWRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=C2C(C(Br)=CC=C2)=CN1C
安全數(shù)據(jù)
制備方法
方法1
420-37-1
186407-74-9
590417-93-9
以三甲基氧鎓四氟硼酸鹽和4-溴-1H-吲唑為原料合成4-溴-2-甲基-2H-吲唑的一般步驟如下：參照實施例33，將4-溴-1H-吲唑（2.24 g，11.4 mmol）溶解于乙酸乙酯（110 mL）中，加入三甲基氧鎓四氟硼酸鹽（2.19 g，14.8 mmol）。在室溫下攪拌反應混合物3小時。反應完成后，用乙酸乙酯稀釋反應液，依次用碳酸氫鈉水溶液洗滌和無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，所得殘余物通過硅膠柱色譜法純化（洗脫劑：乙酸乙酯/己烷=10/90→40/60），得到4-溴-2-甲基-2H-吲唑（2.29 g，收率95%）。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（CDCl3）表征：δ 4.23（3H，s），7.13（1H，dd，J=8.5,7.2 Hz），7.23（1H，dd，J=7.2,0.8 Hz），7.60-7.44（1H，m），7.91（1H，m）。質(zhì)譜（ESI+）顯示分子離子峰m/z 211（M+H）。
參考文獻：
[1] Patent: EP2141150, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64