59434-19-4
59434-19-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
來那度胺雜質(zhì) 99
4-氨基-2-苯并[C]呋喃酮
4-氨基異苯并呋喃-1(3H)-酮
4-氨基-3H-異苯并呋喃-1-酮
4-氨基苯并[C]呋喃-1(3H)-酮
Lenalidomide Impurity 99
4-aMinoisobenzofuran-1(3H)-one
4-Amino-3H-isobenzofuran-1-one
4-Amino-2-benzofuran-1(3H)-one
1(3H)-Isobenzofuranone, 4-amino-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
65399-18-0
59434-19-4
以4-硝基異苯并呋喃-1(3H)-酮為原料合成4-氨基異苯并呋喃-1(3H)-酮的一般步驟：將4-硝基異苯并呋喃-1(3H)-酮（1.0 g，5.58 mmol）和10% Pd/C（0.1 g）懸浮于乙酸乙酯（30 mL）中。在25°C下，用氫氣（1 atm）吹掃反應(yīng)體系并攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，過濾混合物以去除催化劑，濃縮濾液，得到4-氨基異苯并呋喃-1(3H)-酮（0.8 g，收率96%），產(chǎn)物為灰白色固體。質(zhì)譜（ESI）m/z：150（M + 1）+。1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ 3.82（s，寬峰，1H），5.19（s，3H），6.91-6.95（m，1H），7.32-7.36（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/35883, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2011/130661, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[3] Journal fuer Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, 1993, vol. 335, # 1, p. 17 - 22
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 11-12, p. 1834 - 1840
[5] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 21, p. 5903 - 5907
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW025943419404 | 4-氨基異苯并呋喃-1(3H)-酮 4-Aminoisobenzofuran-1(3H)-one | 59434-19-4 | 10g | 1571元 |
| 2026/06/05 | XW025943419403 | 4-氨基異苯并呋喃-1(3H)-酮 4-Aminoisobenzofuran-1(3H)-one | 59434-19-4 | 5g | 786元 |
| 2026/06/05 | XW025943419402 | 4-氨基異苯并呋喃-1(3H)-酮 4-Aminoisobenzofuran-1(3H)-one | 59434-19-4 | 1g | 179元 |