271-89-6
中文名稱
氧茚
英文名稱
Benzofuran
CAS
271-89-6
EINECS 編號
205-982-6
分子式
C8H6O
MDL 編號
MFCD00005847
分子量
118.14
MOL 文件
271-89-6.mol
更新日期
2026/05/30 11:06:47
271-89-6 結構式
基本信息
中文別名
2,3-苯并呋喃苯并呋喃
氧茚
苯并[B]呋喃
古馬隆
黃色古馬隆
香豆酮
氧雜茚
苯并[B]呋喃,99+%
色古馬隆
2.3-苯并呋喃/古馬隆
英文別名
1-BENZOFURAN2,3-BENZOBFURAN
2,3-BENZOFURAN
BENZO[B]FURAN
BENZOFURAN
BENZOFURANE
COUMARONE
CUMARONE
1-oxidene
1-Oxindene
Benzofurfuran
coumaron
NCI-C56166
Yellowcoumarone
Benzo[b]furan, (2,3-Benzofuran
2,3- Benzofuran (Coumarone)
2,3-Benzofuran, 99+%
Cumaron
BenzoÄ
bÜ
furan,99+%
Amiodarone intermediate D
所屬類別
分析化學：食品和飲料標準品物理化學性質
外觀性質無色油狀液體，具有芳香味。
外觀性狀無色液體。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
溶解性不溶于水，可混溶于苯、石油醚、乙醇、醚。
熔點<-18℃
沸點173-175 °C(lit.)
密度1.095 g/mL at 20 °C(lit.)
折射率n20/D 1.567
閃點133 °F
儲存條件2-8°C
溶解度溶于二氯甲烷
酸度系數(shù)(pKa)33.2
形態(tài)結晶粉末或晶體
顏色黃色到綠色到黃棕色
水溶解性insoluble
Merck14,1088
檢測方法HPLC,NMR
BRN107704
主要應用cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care
InChI1S/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H
InChIKeyIANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N
SMILESc1ccc2occc2c1
LogP2.670
CAS 數(shù)據庫271-89-6(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分類2B (Vol. 63) 1995
NIST化學物質信息Benzofuran(271-89-6)
EPA化學物質信息Benzofuran (271-89-6)
安全數(shù)據
警示詞警告
危險性描述H226-H351
危險品標志Xn,Xi
危險類別碼R40-R52-R10
安全說明S36/37-S16
危險品運輸編號UN 1993 3/PG 3
WGK Germany3
RTECS號DF6423800
Hazard NoteIrritant
TSCAYes
危險等級3
包裝類別III
海關編碼29329990
存儲類別3 - Flammable liquids
危險性類別Carc. 2
Flam. Liq. 3
Flam. Liq. 3
毒害物質數(shù)據271-89-6(Hazardous Substances Data)
毒性Isolated from coal oil and used in the manufacture of
coumarone-indene resin. This resin is used in paints, glue, etc.
and is allowed in food packaging. Little is known about the toxicity
of benzofuran to humans but acute toxicity in experimental
animals involves liver and kidney failure. Chronic toxicity to animals
involves damage to the liver, kidneys, lungs, and stomach.
Lifetime administration (oral administration) caused cancer in
both rats and mice.
制備方法
方法一
由水楊醛與一氯乙酸反應制得鄰甲酰苯氧乙酸，再經閉環(huán)而得。將香豆素加熱至860℃，生成氣態(tài)產物和粘稠物，將粘稠物分餾，其中172-174℃餾分為苯并呋喃。苯并呋喃也可從煤焦油分離得到。將重苯和輕油餾分混合，蒸餾切取160-215餾分，其中含有苯并呋喃約4%。但通常利用這一餾分生產茚-古馬隆樹脂，而不需提出純品。271-89-6(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥; 輕裝輕卸、與氧化劑和酸類分開存放毒性分級
中毒急性毒性
腹注- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤可燃性危險特性
明火、受熱、氧化劑可燃;燃燒排放刺激煙霧類別
易燃液體滅火劑
霧狀水、泡沫、二氧化碳、1211滅火劑常見問題列表
概述
2,3-苯并呋喃是重要的醫(yī)藥中間體(如用于制造水楊酸)、農藥中間體、精細化學品中間體、燃料中間體，同時還是樹脂合成單體，應用前景非常廣闊。
合成路線
2,3-苯并呋喃的主要制備方法有四種，分別以苯酚、水楊醛、2-乙基苯酚和呋喃為起始原料，其中前三種方法(苯酚、水楊醛、2-乙基苯酚)都是石油基路線，原料不綠色、過程污染嚴重；只有呋喃出發(fā)是生物質基路線，原料來源綠色、發(fā)展前景廣闊。
知名試劑公司產品信息
Acros Organics
2.3-苯并呋喃/古馬隆2,3-Benzofuran, 99.50%(271-89-6)
Sigma Aldrich
271-89-6(sigmaaldrich)TCI Shanghai
苯并呋喃2,3-Benzofuran,>99.0%(GC)(271-89-6)