23145-07-5
中文名稱
5-溴苯并呋喃
英文名稱
5-Bromo-1-benzofuran
CAS
23145-07-5
分子式
C8H5BrO
MDL 編號
MFCD03407317
分子量
197.03
MOL 文件
23145-07-5.mol
更新日期
2026/05/25 11:22:07
23145-07-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-溴苯并呋喃 英文別名
5-BROMO-1-BENZOFURAN5-BROMOBENZO[BETA]FURAN
5-BROMOBENZOFURAN
BUTTPARK 95\50-66
5-Bromobenzo[b]furan
5-Bromobenzo[beta]furan, 98 %
5-Bromobenzofuran ,97%
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點8°C(lit.)
沸點226°C(lit.)
密度1.573 g/mL at 25 °C
折射率n20/D1.605
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)液體
顏色無色至淡黃色
檢測方法HPLC,NMR
InChIInChI=1S/C8H5BrO/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5H
InChIKeyAYOVPQORFBWFNO-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=C(Br)C=C2C=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫23145-07-5(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzofuran, 5-bromo- (23145-07-5)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S37/39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海關(guān)編碼29329990
存儲類別10 - Combustible liquids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Carc. 2
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Carc. 2
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
方法1
112598-18-2
23145-07-5
以4-溴苯氧基乙醛二乙縮醇為原料合成5-溴苯并呋喃的一般步驟如下：向步驟A的產(chǎn)物（8.4 g）的苯（50 mL）溶液中加入聚磷酸（10 g）。將反應(yīng)混合物加熱回流4小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0℃并緩慢倒入冰水（80 mL）中。用乙醚萃取水相，合并有機相。醚層依次用飽和碳酸氫鈉溶液和鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到4.9 g粗產(chǎn)物，收率為85%。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/33440, 2004, A1. Location in patent: Page 239-240
[2] Patent: US2004/147559, 2004, A1. Location in patent: Page 122
[3] Patent: US2004/106794, 2004, A1. Location in patent: Page 123
[4] Patent: WO2005/66147, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 209
[5] Patent: WO2005/68460, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 203
常見問題列表
概述
苯并呋喃及其衍生物如5-溴苯并呋喃是很重要的有機化合物，具有很高的生物活性并廣泛存在于許多天然產(chǎn)物骨架之中，因此苯并呋喃及其衍生物的合成得到了廣泛的關(guān)注。傳統(tǒng)的方法在合成具有生物活性苯并呋喃的起到了重要的作用，但是普遍存在路線過長，底物和反應(yīng)條件要求苛刻，取代官能團擴展有限的問題。鈀及其它的貴金屬作為催化劑來合成苯并呋喃能夠克服傳統(tǒng)合成方法的缺點，產(chǎn)率有了進一步的提高，但成本較高。