4-溴-2-甲氧基苯胺可作為有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥合成過(guò)程中。

將底物在溶劑中，與CuBr2反應(yīng)，然后從反應(yīng)產(chǎn)物中，收集所述的溴代苯胺，所述的溶劑選自重量濃度10～36％的鹽酸、四氫呋喃、乙腈、1，4二氧六環(huán)、乙醇、二氯甲烷、甲苯、N，N二甲基甲酰胺或離子液體，所述離子液體如氯化1己基3甲基咪唑、氯化1異丁基3甲基咪唑、氯化1戊基3甲基咪唑； 優(yōu)選的為重量濃度25～36％的鹽酸、四氫呋喃或氯化1己基3甲基咪唑； 溶劑中，底物的含量為0.01～0.1g/ml；

 所述的溴代苯胺為：4溴2甲基苯胺、4溴2甲氧基苯胺、4溴2氟 苯胺的制備、4溴2三氟甲基苯胺的制備、4溴2硝基苯胺、4溴3甲基苯胺、4溴3甲氧基苯胺、4溴3氟苯胺或4溴3三氟甲基苯胺，其中4溴2甲氧基苯胺的制備如下：在500毫升的反應(yīng)器中，加入150毫升的氯化1己基3甲基咪唑，超聲攪拌均勻，再加入67克(0.3摩爾)CuBr2，通過(guò)超聲攪拌均勻，在此溫度下，加入10.7克(0.1摩爾)的2甲氧基苯胺，攪拌1小時(shí)，TLC跟蹤點(diǎn)樣顯示原料斑點(diǎn)消失。

加入50毫升乙酸乙酯提取2次，合并乙酸乙酯相，用飽和食鹽水洗滌2次，乙酸乙酯相用無(wú)水Na2SO4干燥。進(jìn)一步回收溶劑至大部分，加入少量的石油醚，冷卻，析出紅色結(jié)晶性固體，過(guò)濾，得到19.2克4溴2甲氧基苯胺，收率95％，純度99％(HPLC)。