60239-18-1
60239-18-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1,4,7,10-四氮環(huán)十二烷基-1,4,7,10-四乙酸
1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸
DOTA(1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸)
輪環(huán)藤寧四乙酸/1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸
TETRAXETAN
NSC 681107
DOTA(M-140)
TetraxetanuM
Tetraxetan/radical
Tetraxetanum (DOTA)
TETRAAZA-12-CROWN-4-1,4,7,10-TETRAACETIC ACID
1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANE-1,4,7,10-TETRAACETIC ACID
1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-N,N',N,N'-tetraacetic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
79-11-8
294-90-6
60239-18-1
向三頸燒瓶中加入1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷（100g，0.58mol）和10ml去離子水，攪拌混合。緩慢滴加30％氫氧化鉀溶液，將反應(yīng)體系的pH值調(diào)節(jié)至8.5。隨后，加入氯乙酸（263g，2.78mol），并再次使用30％氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH至8.5。將反應(yīng)混合物加熱至80℃，保持24小時(shí)，期間持續(xù)監(jiān)控并調(diào)節(jié)pH值維持在8.5-9之間。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至2，此時(shí)有白色沉淀生成。通過過濾收集沉淀，濾餅用水-乙醇混合溶液進(jìn)行重結(jié)晶。所得晶體依次用乙醇和乙醚洗滌，干燥后得到183g 1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)晶體，產(chǎn)率為78％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, # 3, p. 197 - 209
[2] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 23, p. 9553 - 9564
[3] Patent: WO2014/114664, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[4] Patent: WO2015/117911, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0081; 0082; 0083; 0084
[5] Patent: CN104447598, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0096; 0098; 0099
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | HY-W053583 | 1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA) Tetraxetan | 60239-18-1 | 100 mg | 100元 |
| 2025/12/22 | HY-W053583 | 1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA) Tetraxetan | 60239-18-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 110元 |
| 2025/12/22 | HY-W053583 | 1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA) Tetraxetan | 60239-18-1 | 250 mg | 130元 |