6027-91-4

中文名稱去甲檳榔次堿

英文名稱 GUVACINE HYDROCHLORIDE >96% \ GABA UPTAK

CAS 6027-91-4

分子式 C6H10ClNO2

分子量 163.602

MOL 文件 6027-91-4.mol

更新日期 2026/07/23 10:10:10

6027-91-4 結構式

基本信息物理化學性質安全數據圖譜信息去甲檳榔次堿價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

去甲檳榔次堿鹽酸鹽

英文別名

1,2,5,6-Tetrahydro-
GUVACINE HYDROCHLORIDE >96% \ GABA UPTAK
1,2,5,6-Tetrahydro-3-pyridinecarboxylic Acid Hydrochloride
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2,5,6-tetrahydro-, hydrochloride

所屬類別

有機原料：羧酸類化合物及衍生物

物理化學性質

外觀性狀可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑，來源于棕櫚科植物檳榔Areca catechu L.種子。

熔點316 °C (decomp)

儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度在水中可溶

形態(tài)固體

顏色白色

水溶解性H2O: soluble
ethanol: slightly soluble

InChIInChI=1S/C6H9NO2.ClH/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5;/h2,7H,1,3-4H2,(H,8,9);1H

InChIKeyFGNUNVVTHHKDAM-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(C(=O)O)CNCCC=1.[H]Cl

安全數據

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H315-H319-H335

防范說明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338

危險品標志Xi

危險類別碼36/37/38

安全說明26-36

WGK Germany3

危險等級IRRITANT

存儲類別11 - Combustible Solids

危險性類別Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3

圖譜信息

去甲檳榔次堿(6027-91-4)核磁圖(¹HNMR)

去甲檳榔次堿價格(試劑級)

報價日期	產品編號	產品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/06/05	HY-100809	去甲檳榔次堿 Guvacine hydrochloride	6027-91-4	1 mg	156元
2026/06/05	HY-100809	去甲檳榔次堿 Guvacine hydrochloride	6027-91-4	5 mg	346元
2026/06/05	HY-100809	去甲檳榔次堿 Guvacine hydrochloride	6027-91-4	10 mM * 1 mLin DMSO	380元

常見問題列表

生物活性

Guvacine hydrochloride 是從檳榔中得到的生物堿，為 GABA transporter 的抑制劑，對幾種克隆的 GABA 轉運體具有適度的選擇性，IC50 值分別為 14 μM (human GAT-1)，39 μM (rat GAT-1)，58 μM (rat GAT-2)，119 μM (human GAT-3)，378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。

靶點

IC50: 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), 1870 μM (human BGT-3)

體外研究

Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA transporter, dispalys modest selectivity for cloned GABA transporters with IC ₅₀ s of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3). Guvacine has low affinity at hBGT-1 (IC ₅₀ >1 mM). Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA uptake, but does not inhibit sodium-independent GABA binding, and is weak or inactive as a GABA receptor agonist. Guvacine inhibits the uptake GABA and β-alanine with IC ₅₀ s of 23 ± 2 μM, 66 ± 11 μM in the Cat spinal cord, and 8 ± 1 μM, 123 ± 28 μM in the rat cerebral cortex, respectively.