603139-19-1

中文名稱 (2S)-N-(1-氰基環(huán)丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺?；?[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺

英文名稱 MK-0822

CAS 603139-19-1

分子式 C25H27F4N3O3S

MDL 編號(hào) MFCD11042419

分子量 525.56

MOL 文件 603139-19-1.mol

更新日期 2026/06/02 08:58:54

603139-19-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 常見問題列表圖譜信息 (2S)-N-(1-氰基環(huán)丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺?；?[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺價(jià)格(試劑級(jí))

基本信息

中文別名

奧當(dāng)卡替
奧當(dāng)卡替(MK-0822)
(2S)-N-(1-氰基環(huán)丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺酰基)[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺
(2S)-N-(1-氰基環(huán)丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺?；?[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺 [603139-19-1]

英文別名

MK-0822
ODANACATIB
Unii-N673F6W2vh
Odanacatib, >=98%
Odanacatib(Mk0822)
Odanacatib,MK-0822,MK0822
N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-N2-{(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl]ethyl}-L-leucinamide
(S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-methyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)ethylamino)pentanamide
(2S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-Methyl-2-{[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-Methanesulfonylphenyl)phenyl]ethyl]aMino}pentanaMide
(S)-N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-Methyl-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-(Methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)aMino)pentanaMide

所屬類別

生物化工：Cysteine Protease 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)223-224 °C

沸點(diǎn)681.6±55.0 °C(Predicted)

密度1.35

儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度可溶于氯仿（輕微、加熱、超聲處理）、甲醇（輕微、超聲處理）

酸度系數(shù)(pKa)12.06±0.20(Predicted)

形態(tài)固體

顏色白色至灰白色

穩(wěn)定性吸濕性

InChIKeyFWIVDMJALNEADT-SFTDATJTSA-N

SMILESC(NC1(C#N)CC1)(=O)[C@@H](N[C@@H](C1=CC=C(C2=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C2)C=C1)C(F)(F)F)CC(F)(C)C

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 健康危害 (GHS08)

GHS08

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H373

防范說明P260-P314-P501

常見問題列表

生物活性

Odanacatib (MK-0822)是一種有效的，選擇性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制劑，IC50為0.2 nM/1 nM，對(duì)脫靶的cathepsin B， L， S具有高度選擇性。Phase 3。

體外研究

在體外, Odanacatib作用于組織蛋白酶 K具有高抑制活性和選擇性，作用于人和兔組織蛋白酶 K時(shí)，IC50分別為0.2 nM 和 1 nM。而且, 在全部人細(xì)胞酶實(shí)驗(yàn)中，Odanacatib也同樣有效，IC50為5 nM。最新研究顯示，Odanacatib通過阻斷細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸而導(dǎo)致Osteoclast(OC)再吸收活性降低。

體內(nèi)研究

Odanacatib 按10 mg/kg劑量作用于臨床前期大鼠，具有良好的藥物動(dòng)力學(xué)特性，如清除能力(Cl: 2 mL kg^-1 min^-1), 低量分布 (V_dss: 1.1 L kg^-1), 半衰期 (T_1/2: 6 小時(shí))，及口服生物有效性(F: 8%)。此外, Odanacatib 作用于肝臟恢復(fù)96%的親本大鼠，也具有良好的代謝穩(wěn)定性。 Odanacatib(ODN)口服處理切除卵巢(OVX)的兔子，也阻止骨質(zhì)流失，這種作用存在劑量依賴性。而且, Odanacatib每天按 9?μM處理，顯著提高股骨近端骨密度(BMD) (7.8%), 股骨頸 BMD (10.8%) 及大腿大轉(zhuǎn)子BMD(6.5%)。 Odanacatib長(zhǎng)期處理缺乏雌激素，骨骼成熟的獼猴，高效抑制骨代謝，不會(huì)降低破骨細(xì)胞數(shù)量，且維持卵巢切除（OVX）非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物脊柱的正常生物力學(xué)特性。

特征

Odanacatib是有效的組織蛋白酶 K選擇性中性抑制劑。

靶點(diǎn)

Target	Value
Cathepsin K (human) ()	0.2 nM
Cathepsin K (rabbit) ()	1 nM

體外研究

體內(nèi)研究

Odanacatib 按10 mg/kg劑量作用于臨床前期大鼠，具有良好的藥物動(dòng)力學(xué)特性，如清除能力(Cl: 2 mL kg Odanacatib(ODN)口服處理切除卵巢(OVX)的兔子，也阻止骨質(zhì)流失，這種作用存在劑量依賴性。而且, Odanacatib每天按 9?μM處理，顯著提高股骨近端骨密度(BMD) (7.8%), 股骨頸 BMD (10.8%) 及大腿大轉(zhuǎn)子BMD(6.5%)。 Odanacatib長(zhǎng)期處理缺乏雌激素，骨骼成熟的獼猴，高效抑制骨代謝，不會(huì)降低破骨細(xì)胞數(shù)量，且維持卵巢切除（OVX）非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物脊柱的正常生物力學(xué)特性。

圖譜信息