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60719-84-8

中文名稱 氨力農
英文名稱 Amrinone
CAS 60719-84-8
EINECS 編號 262-390-0
分子式 C10H9N3O
MDL 編號 MFCD00083228
分子量 187.2
MOL 文件 60719-84-8.mol
更新日期 2025/07/29 11:32:58
60719-84-8 結構式 60719-84-8 結構式

基本信息

中文別名
5-氨基-[3,4'雙吡啶]-6(1H)-酮
氨力農
氨吡酮
氨利酮
氨雙吡酮
英文別名
3-AMINO-5-(4-PYRIDINYL)-2(1H)-PYRIDINONE
5-AMINO-[3,4'-BIPYRIDIN]-6[1H]-ONE
AMRINONE
INAMRINONE
inocor
4’-bipyridin)-6(1h)-one,5-amino-(
awd08-250
cordemcura
win40680
Amirinone
5-AMINO-(3,4''-BIPYRIDIN)-6(1H)-ONE (AMRINONE)
Amrinone,Vesistol,Wincavam
3-Amino-5-(4-pyridinyl)-1,2-dihydro-2-pyridone
5-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-[3,4'-bipyridine]
Cartonic
Vesistol
Wincoram
所屬類別
原料藥:抗充血性心力衰竭藥

物理化學性質

外觀性狀黃色針狀結晶,可溶于水。
熔點294-297°C (dec.)
沸點321.94°C (rough estimate)
密度1.2025 (rough estimate)
折射率1.4830 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度DMF: 0.3 mg/ml; DMSO: 0.5 mg/ml
酸度系數(pKa)12.05±0.10(Predicted)
形態(tài)Crystals
顏色Crystals from DMF
水溶解性Insoluble in water or chloroform. Slightly soluble in acetic acid or DMF. Soluble in DMSO
主要應用pharmaceutical
InChIInChI=1S/C10H9N3O/c11-9-5-8(6-13-10(9)14)7-1-3-12-4-2-7/h1-6H,11H2,(H,13,14)
InChIKeyRNLQIBCLLYYYFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1NC(=O)C(N)=CC=1C1C=CN=CC=1

安全數據

危險性符號(GHS)有毒 (GHS06)
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301
危險品標志T
危險類別碼R25
安全說明S28-S45
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS號DW2500000
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關編碼2933790002
存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險性類別Acute Tox. 3 Oral
毒性LD50 orl-rat: 102 mg/kg NDADD8 1,259,83

應用領域

用途一
強心藥、具有增強心肌收縮力和直接擴張血管作用。
用途二
非苷類強心劑。應于各種類型的充血性心力衰竭,尤其對洋地黃、利尿劑及擴血管藥療效不佳的頑固性心衰。

60719-84-8(安全特性,毒性,儲運)

儲運特性
庫房通風低溫干燥
毒性分級
高毒
急性毒性
口服-大鼠LD50: 102 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 288 毫克/公斤
可燃性危險特性
可燃; 受熱產生有毒氮氧化物煙霧
類別
有毒物品
滅火劑
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳

常見問題列表

簡介
氨力農也稱為茚滿酮,并以接種是吡啶磷酸二酯酶3抑制劑。這是一種可以改善充血性心力衰竭患者預后的藥物。氨力農已顯示可通過高鈣誘導的鈣釋放(CICR)來增加心臟引發(fā)的收縮。氨力農的正性肌力作用由高增益CICR的選擇性增強介導,高選擇性CICR通過cAMP依賴性蛋白激酶A(PKA)和Ca的磷酸化而有助于心肌細胞的收縮2+ 鈣調蛋白激酶途徑。 
生物活性
Amrinone (Inamrinone) 是一種正性肌力血管擴張劑。Amrinone 是一種選擇性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制劑,通過防止環(huán)磷酸腺苷分解而增加環(huán)磷酸腺苷。Amrinone 也是一種具有口服活性的,非糖苷和非兒茶酚胺的強心劑。
體外研究

Amrinone (Inamrinone) produced a dose-dependent inhibition of ADP-induced rat platelet aggregation in vitro as well as ex vivo in rats. The proliferation of human aortic smooth muscle cells in culture stimulated with FBS or PDGF was also inhibited by amrinone.

體內研究

Amrinone (Inamrinone) is administered subcutaneously to rats at a dose of 10 mg/kg/day for 14 days, significant reduction of neointimal thickness was noted.

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報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
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